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药物临床试验：CTR20244512 | NHKC-1

...血压的患者 NHKC-1生物等效性研究 NHKC-1在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2024-049

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药物临床试验：CTR20244183 | 626

...研究，旨在评价SSGJ-626单次皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 SSGJ-626-HV-I-01

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药物临床试验：CTR20251346 | 恩格列净片

CTR20251346 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片空腹状态下的生物等效性研究 恩格列净片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2310201

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药物临床试验：CTR20243795 | GTA182片

CTR20243795 | GTA182片 进行中-招募中 晚期实体瘤 GTA182片晚期实体瘤I期临床研究（Ia期） 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 GTA182-101

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药物临床试验：CTR20233066 | 奥卡西平缓释片

...平缓释片 600 mg 的生物等效性试验 一项在健康成年男性受试者空腹状态下进行的比较南通联亚药业股份有限公司生产的奥卡西平缓释片600 mg（受试制剂）和Patheon Inc. Whitby, Ontario L1N 5Z5, CANADA为Supernus Pharmaceuticals, Inc. Rockville, MD 208...

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药物临床试验：CTR20241973 | 利伐沙班片

...格：20 mg）与参比制剂Xarelto®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 KEB-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20201543 | 甲磺酸奥希替尼片

...）与参比制剂（TAGRISSO®）（规格：80 mg）在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 JSWB-2020-001-XZ

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药物临床试验：CTR20210990 | 利伐沙班片

...险。 利伐沙班片餐后人体生物等效研究 中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计，评价餐后状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2102

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药物临床试验：CTR20130586 | 注射用绿原酸

CTR20130586 | 注射用绿原酸 进行中-招募中 肿瘤：肺癌、肝癌、肾癌等 注射用绿原酸的Ⅰ期临床试验 注射用绿原酸在晚期癌症受试者中耐受性与药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LYS-I-01

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药物临床试验：CTR20150040 | TAK-438

...性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比治疗糜烂性食管炎受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_303（版本号：试验方案修订案05）

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