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药物临床试验:CTR20200311 | Tezepelumab
CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国
受
试者
Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020; 版本2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192484 | Troriluzole 胶囊
...患者中的长期疗效和安全性 在脊髓小脑性共济失调成人
受
试者
中评估 troriluzole 的长期、 随机、 双盲、 安慰剂对照 III 期临床研究 BHV4157-206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242232 | SYHX1901片
CTR20242232 | SYHX1901片 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 SYHX1901片的食物影响研究 SYHX1901片在健康
受
试者
中随机、开放、单次给药、两周期、两序列、交叉的食物影响研究 SYHX1902-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241148 | 德度司他片
CTR20241148 | 德度司他片 进行中-尚未招募 肾性贫血 [14C]德度司他的物质平衡和生物转化研究 [14C]德度司他在中国健康成年男性
受
试者
中的物质平衡和生物转化研究 DDST-01-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242268 | 盐酸贝尼地平片
CTR20242268 | 盐酸贝尼地平片 已完成 原发性高血压,心绞痛。 盐酸贝尼地平片人体生物等效性试验 盐酸贝尼地平片(8 mg)在健康
受
试者
中的空腹/餐后生物等效性试验 BHT101-CTP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253378 | WYH-062
CTR20253378 | WYH-062 进行中-招募中 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 WYH-062生物等效性试验 WYH-062在健康
受
试者
中单中心、开放、随机、单剂量交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FDNF-T-B-2025-XBWEM-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252122 | 瑞卢戈利片
CTR20252122 | 瑞卢戈利片 进行中-招募中 成人晚期前列腺癌。 瑞卢戈利片人体生物等效性试验 瑞卢戈利片在中国健康
受
试者
中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01220073
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211754 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(Forzaar,规格:100/25mg)在健康
受
试者
餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复人体生物等效性研究。 DX-2106041
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220830 | 富马酸非索罗定缓释片
...:8 mg)与参比制剂(Toviaz®)(规格:8 mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、双交叉生物等效性研究 JN-2021-016-FSLD
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242641 | 复方卡左双多巴缓释胶囊
...参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊(RYTARY®)在健康成年
受
试者
空腹(苹果酱撒布)状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QLG1153-F03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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