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药物临床试验:CTR20200116 | 枸橼酸西地那非片
CTR20200116 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募
治疗
勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉评价枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-JNMX;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200239 | 枸橼酸西地那非片
CTR20200239 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募
治疗
勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉评价枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-JNMX;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201285 | 益髓生血颗粒
...生血颗粒有效性安全性Ⅱ期临床试验 评价益髓生血颗粒
治疗
非输血依赖型地中海贫血的有效性及安全性的多
中心
随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 HJG-YSSXKL-ZZYY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211367 | 盐酸美呋哌瑞片
...的mCRPC患者中使用的有效性和安全性研究 一项评估CVL218
治疗
BRCA基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌的II期多
中心
,单臂,开放研究 CVL218-2001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210538 | 缬沙坦片
CTR20210538 | 缬沙坦片 已完成 用于
治疗
高血压症、充血性心力衰竭、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片生物等效性研究试验 评估受试试剂缬沙坦片(160mg)与参比制剂(Diovan®,160mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160892 | PF-04383119注射液
...估Tanezumab疗效和安全性的3期研究 一项在接受阿片类药物
治疗
的骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究 A4091061
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221638 | SHR0410注射液
CTR20221638 | SHR0410注射液 进行中-尚未招募
治疗
腹腔镜术后疼痛 SHR0410注射液用于腹腔镜术后镇痛Ⅲ期临床试验 SHR0410 注射液用于择期全身麻醉下行腹腔镜手术后镇痛有效性与安全性研究——多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182470 | AK105注射液
CTR20182470 | AK105注射液 进行中-招募中 非角化性分化型或未分化型鼻咽癌 AK105
治疗
转移性鼻咽癌的II期临床研究 AK105在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多
中心
II期临床研究 AK105-202;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231457 | 克立硼罗软膏
... 已完成 2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用
治疗
克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏(规格:30g/支,2%)在中国健康受试者空腹状态下单次局部外用给药的单
中心
、随机、开放、两制剂、两序列、两周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223008 | 泰宁纳德片
... 进行中-招募中 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症
治疗
。 泰宁纳德片在中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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