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药物临床试验：CTR20243806 | 盐酸曲马多片

CTR20243806 | 盐酸曲马多片 已完成 用于治疗疼痛程度严重到需要使用阿片类镇痛剂并且替代疗法不足的成人疼痛。 盐酸曲马多片人体生物等效性试验 盐酸曲马多片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20250046 | 注射用BB-1712

...用BB-1712 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1712治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 评价BB-1712在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂...

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药物临床试验：CTR20241811 | 利格列汀片

CTR20241811 | 利格列汀片 已完成 适用于治疗2型糖尿病 利格列汀片空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂利格列汀片5mg与参比制剂利格列汀片（欧唐宁）5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20251443 | 阿昔替尼片

...完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者 阿昔替尼片空腹生物等效性试验 阿昔替尼片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20251136 | 注射用KY-0301

...6 | 注射用KY-0301 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KY-0301 单药治疗晚期实体瘤患者的 I/II 期临床研究 一项评估 KY-0301 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的首次人体、多中心、开放的 I/II 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20250606 | ICP-490

...奇金淋巴瘤（NHL）患者的安全性、耐受性 一项评价ICP-490治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 ICP-CL-01102

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药物临床试验：CTR20240046 | JMT203注射液

CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-招募中 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心，评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001

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药物临床试验：CTR20230489 | HP501缓释片

CTR20230489 | HP501缓释片 已完成 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02

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药物临床试验：CTR20210960 | 注射用SHR-A1904

CTR20210960 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用SHR-A1904治疗晚期实体瘤的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-101

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药物临床试验：CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液 主动暂停 实体瘤 IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的开放、单中心、Ia期研究 CIBI310A101

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