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药物临床试验:CTR20170363 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20170363 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍。 盐酸坦索罗辛缓释胶囊的人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康人体的生物等效性试验 HR-TLX-BE-01
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药物临床试验:CTR20170958 | 吲达帕胺片

CTR20170958 | 吲达帕胺片 已完成 适用于原发性高血压 吲达帕胺片健康人体生物等效性研究 吲达帕胺片在健康成年受试者中进行的随机、开放、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 AN-YDPA-170425
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药物临床试验:CTR20181493 | 吲达帕胺片

CTR20181493 | 吲达帕胺片 已完成 用于治疗高血压 吲达帕胺片生物等效性试验 吲达帕胺片作用于空腹状态下健康成年受试者的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YDPAP-JNGH-01;V1.0
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药物临床试验:CTR20190598 | 恩格列净片

CTR20190598 | 恩格列净片 已完成 2型糖尿病 恩格列净片在中国健康成人的生物等效性试验 评价中国健康成人空腹和餐后口服恩格列净片与恩格列净片的生物等效性 ASK-LC-C318;1.0
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药物临床试验:CTR20201591 | 缬沙坦片

CTR20201591 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性研究 缬沙坦片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、完全重复设计的生物等效性试验 RD-XST-2020
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药物临床试验:CTR20181305 | WX390

CTR20181305 | WX390 进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA0101;V1.0
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药物临床试验:CTR20211575 | TSL-1502胶囊

CTR20211575 | TSL-1502胶囊 已完成 晚期实体瘤 评价食物对TSL-1502胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价食物对 TSL-1502 胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、两周期交叉Ⅰ 期临床试验 TSL-2021-001
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药物临床试验:CTR20222187 | SPH3127片

CTR20222187 | SPH3127片 已完成 原发性轻、中度高血压 SPH3127片人体物质平衡研究 [14C]SPH3127在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] SPH3127人体物质平衡及生物转化研究 SPH3127-105
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药物临床试验:CTR20211415 | SHR1459片

CTR20211415 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤 [ 14C]SHR1459的人体物质平衡及生物转化研究 [ 14C]SHR1459在中国成年男性健康受试者体内的单中心、单剂量、非随机、开放的吸收、代谢和排泄临床试验 SHR1459-I-108
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药物临床试验:CTR20233128 | [14C]-PLB1004

CTR20233128 | [14C]-PLB1004 已完成 非小细胞肺癌 [14C]-PLB1004人体内物质平衡研究 [14C]-PLB1004在中国男性健康受试者体内的单中心、开放、单剂量物质平衡临床试验 R02230120
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