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药物临床试验:CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片
...(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和耐受性的
I
期
临床
试验
评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验
GL-MT-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210520 | 注射用派格安替安吉肽
...行中-招募完成 类风湿关节炎 注射用派格安替安吉肽
I
期
临床
试验
一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂给药、剂量递增的
I
期
临床
研究,评价注射用派格安替安吉肽在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ATX202101-PEG-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片
...孢子菌、短帚霉感染。 SG1001片在中国健康受试者中的
I
期
临床
研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的
I
...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232384 | 吸入用H057
CTR20232384 | 吸入用H057 进行中-尚未招募 肺部损伤 吸入用H057健康人安全性及药代动力学
临床
试验
一项评价吸入用H057在健康受试者中单、多次给药的安全性及耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 H057-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221765 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜
...洛诺司琼注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的
I
期
临床
试验
评估健康受试者单剂量给予0.25 mg、0.50 mg盐酸帕洛诺司琼口颊膜和0.25 mg ALOX
I
®(盐酸帕洛诺司琼)注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240763 | 人脐带间充质干细胞注射液
...炎 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎
I
期
临床
试验
人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎的单中心、开放、剂量递增
I
期
临床
试验
HMD-MSC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
...征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的
I
期
临床
试验
YP01001-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
...征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的
I
期
临床
试验
YP01001-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
福建省肿瘤医院(福建医科大学附属肿瘤医院)
...建省福州市福马路凤坂 我院1998年被批准为卫生部第二批
临床
药理基地,分别于2010年、2014、2017年通过了SFDA的药物
临床
试验
机构资格复核,2020年完成了机构资格备案。2018年12月取得了医疗器械
临床
试验
机构资格。医院重视
临床
...
机构
发布于
10年前
4101 次浏览
药物临床试验:CTR20191121 | 注射用甲磺酸普依司他
...T细胞急性白血病。 甲磺酸普依司他治疗血液肿瘤的
I
期
临床
试验
注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治性的以B细胞相关肿瘤为主的血液系统肿瘤的
I
期
临床
试验
GZ2018-001;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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