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药物临床试验：CTR20233135 | Lanifibranor片

CTR20233135 | Lanifibranor片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验 LNLN-I-01

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药物临床试验：CTR20210074 | MK-3655

CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00

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药物临床试验：CTR20234213 | 托吡司特片

...吡司特片的人体生物等效性试验 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022024

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药物临床试验：CTR20240901 | Tarlatamab

...在经同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）受试者中进行 Tarlatamab治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期研究（DeLLphi-306） 20230016

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药物临床试验：CTR20242642 | 注射用GD-11

CTR20242642 | 注射用GD-11 进行中-尚未招募 健康人物质平衡研究 [14C]GD-11 物质平衡及代谢研究 [14C]GD-11 在中国男性健康受试者体内的物质平衡及代谢研究 WG-GD-11-I-01

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药物临床试验：CTR20244231 | 盐酸伐地那非片

CTR20244231 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片的生物等效性研究 盐酸伐地那非片在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSFDNFP-01

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药物临床试验：CTR20240901 | Tarlatamab

...在经同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）受试者中进行 Tarlatamab治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期研究（DeLLphi-306） 20230016

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药物临床试验：CTR20244894 | 布瑞哌唑片

...2mg）人体生物等效性试验 布瑞哌唑片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24251A

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药物临床试验：CTR20250613 | Y-4片

CTR20250613 | Y-4片 进行中-尚未招募 周围性神经病理性疼痛 Y-4片食物影响1期临床试验 一项评价食物对Y-4片在健康受试者中药代动力学影响的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉I期临床试验 Y-4-LC-03

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药物临床试验：CTR20221148 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...0 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2022-ZH-002

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