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药物临床试验：CTR20150779 | 海泽麦布

CTR20150779 | 海泽麦布 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症 海泽麦布瑞舒伐他汀相互作用试验 随机、单盲、平行组、观察中国高胆固醇血症受试者口服海泽麦布片与瑞舒伐他汀钙片的药物相互作用研究 HS-25-I-06

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药物临床试验：CTR20160755 | ACP片

CTR20160755 | ACP片 已完成 晚期恶性实体肿瘤 试验药I期食物影响临床试验 食物对试验药在健康受试者体内单次给药的药代动力学影响的开放、随机、交叉的I期临床试验 AQ20151124

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药物临床试验：CTR20240836 | WYH-052

CTR20240836 | WYH-052 已完成 治疗勃起功能障碍 WYH-052生物等效性研究 WYH-052在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 2024-BE-052-01

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药物临床试验：CTR20244785 | 德度司他片

CTR20244785 | 德度司他片 进行中-尚未招募 肾性贫血 德度司他片生物等效性研究 德度司他片在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 DDST-06-001

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药物临床试验：CTR20244303 | BYS10片

CTR20244303 | BYS10片 进行中-尚未招募 成人晚期实体瘤 [14C]BYS10的人体物质平衡研究 [14C]BYS10 在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 BYS10-102

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临床试验问题1

在临床试验中，当遇到受试者因个人原因中途退出试验，但已完成部分试验数据采集的情况时，如何在确保数据完整性与科学性的前提下，对这部分数据进行合理处理与分析，同时符合 GCP（药品临床试验管理规范）要求，以避...

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药物临床试验：CTR20244009 | HRS-7535片

CTR20244009 | HRS-7535片 已完成 减重 HRS-7535-202随访研究 HRS-7535-202随访研究：对肥胖受试者的安全性、耐受性和有效性的长期评估 HRS-7535-202-Extension

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药物临床试验：CTR20210374 | 骨化三醇胶丸

...试验 评估骨化三醇胶丸受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HMN-2020-003-ZH

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药物临床试验：CTR20211953 | 富马酸非索罗定缓释片

...（规格：8 mg）受试制剂与参比制剂（Toviaz®）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CXYY-2021-001-ZH

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药物临床试验：CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊

...5 mg）与参比制剂（艾斯能®）（规格：1.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 SUN-2021-001-XZ

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