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药物临床试验：CTR20202514 | 非布司他片

...司他片 已完成 适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次口...

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药物临床试验：CTR20211709 | 感冒双解颗粒

...热证） 感冒双解颗粒Ⅲ期临床试验 评价感冒双解颗粒治疗流行性感冒（表寒里热证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 Z-GMSJ-GR-Ⅲ-2020-YZJ-01

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药物临床试验：CTR20212387 | 氯巴占片

...于2岁及以上Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者癫痫发作的联合治疗。 氯巴占片人体生物等效性研究 评估受试制剂氯巴占片20mg与参比制剂“ONFI”20mg作用于健康成年志愿者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20222432 | 尼麦角林片

...引起的意欲低下； 2. 也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片（规格:30 mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、四周期、两序列、完全重复、单次...

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药物临床试验：CTR20231935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹给药人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20223186 | 尼麦角林片

...引起的意欲低下； 2. 也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片（10mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量）

...，通过多中心、随机、双盲研究，客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研究 R-1.1-20201021

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药物临床试验：CTR20191968 | 伊布替尼胶囊

...中-招募完成 复发或难治性华氏巨球蛋白血症 伊布替尼治疗中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症的研究 一项在中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多中心、IV期研究 54179060WAL4001; 1.0

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

...-1826 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-101

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药物临床试验：CTR20234064 | TCR1672片

...34064 | TCR1672片 进行中-尚未招募 难治性慢性咳嗽 TCR1672片治疗难治性慢性咳嗽的疗效、安全性Ib/II期临床研究 评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期...

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