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药物临床试验:CTR20241453 | 美蠊复新液
...膜炎。 评价美蠊复新液(曾用名“消肿生肌口服液”)
治疗
头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液
治疗
头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241292 | 达格列净片
...241292 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者的单药
治疗
或联合
治疗
达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
...5 | XKH002注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XKH002
治疗
晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002
治疗
晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232457 | AK112注射液
...性鳞状非小细胞肺癌 AK112联合化疗对比K药联合化疗一线
治疗
转移性鳞状NSCLC 一项 Ivonescimab 联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线
治疗
转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、 对照、 多地区 III 期研究 (HARMONi-3) AK112-3003 (又称SM...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222199 | Donanemab注射液
...致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。 评估Donanemab
治疗
早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性的全球研究 评估Donanemab
治疗
早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性的全球研究 I5T-MC-AACO
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242954 | Amlitelimab注射液
...项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药
治疗
与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药
治疗
的疗效和安全性的 II 期、随机化、双盲、安慰剂对照、平行组、3 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白
...募中 原发免疫性血小板减少症(ITP) 静注人免疫球蛋白
治疗
原发免疫性血小板减少症(ITP)的Ⅲ期临床试验 评价静注人免疫球蛋白
治疗
原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床试验 LX...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230022 | 注射用HR18034
...用HR18034 已完成 术后镇痛 注射用HR18034用于肋间神经阻滞
治疗
胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究的II期临床试验 注射用HR18034用于肋间神经阻滞
治疗
胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243950 | JNJ-78278343注射液
...JNJ-78278343(靶向人激肽释放酶2 [KLK2]的T细胞重定向药物)
治疗
晚期前列腺癌的研究 一项关于JNJ-78278343(靶向人激肽释放酶2 [KLK2]的T细胞重定向药物)
治疗
晚期前列腺癌的I期研究 78278343PCR1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242455 | 黄体酮注射液
...习惯性流产(因黄体不足引起者)、经前期紧张综合症的
治疗
、用于辅助生育技术中黄体酮的补充
治疗
。 黄体酮注射液生物等效性试验 黄体酮注射液生物等效性试验 2024-htt-be-023
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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