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药物临床试验:CTR20241453 | 美蠊复新液

...膜炎。 评价美蠊复新液(曾用名“消肿生肌口服液”)治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20241292 | 达格列净片

...241292 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年...
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药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液

...5 | XKH002注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放...
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药物临床试验:CTR20232457 | AK112注射液

...性鳞状非小细胞肺癌 AK112联合化疗对比K药联合化疗一线治疗转移性鳞状NSCLC 一项 Ivonescimab 联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、 对照、 多地区 III 期研究 (HARMONi-3) AK112-3003 (又称SM...
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药物临床试验:CTR20222199 | Donanemab注射液

...致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。 评估Donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性的全球研究 评估Donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性的全球研究 I5T-MC-AACO
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药物临床试验:CTR20242954 | Amlitelimab注射液

...项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药治疗的疗效和安全性的 II 期、随机化、双盲、安慰剂对照、平行组、3 ...
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药物临床试验:CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白

...募中 原发免疫性血小板减少症(ITP) 静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的Ⅲ期临床试验 评价静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床试验 LX...
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药物临床试验:CTR20230022 | 注射用HR18034

...用HR18034 已完成 术后镇痛 注射用HR18034用于肋间神经阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究的II期临床试验 注射用HR18034用于肋间神经阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243950 | JNJ-78278343注射液

...JNJ-78278343(靶向人激肽释放酶2 [KLK2]的T细胞重定向药物)治疗晚期前列腺癌的研究 一项关于JNJ-78278343(靶向人激肽释放酶2 [KLK2]的T细胞重定向药物)治疗晚期前列腺癌的I期研究 78278343PCR1001
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242455 | 黄体酮注射液

...习惯性流产(因黄体不足引起者)、经前期紧张综合症的治疗、用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮注射液生物等效性试验 黄体酮注射液生物等效性试验 2024-htt-be-023
CDE 发布于7月前 0 次浏览

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