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药物临床试验:CTR20231807 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
...镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护期间镇静的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 一项评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护(ICU)期间长时间接受机械通气时镇静有效性和安全性的非随机、多中心、单臂、开放、概念验证性Ⅰ/Ⅱ期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231027 | 注射用TSN222
...的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期
临床
研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期
临床
研究 TSN222-101CH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液
... 帕拉米韦吸入溶液单次及多次给药的中国健康受试者I期
临床
研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期
临床
研究 NX-PLMWXR-2020-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片
...受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期
临床
研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期
临床
研究 PA3670-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊
...癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期
临床
研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期
临床
试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201171 | 瑞加德松注射液
...患者。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的
临床
研究 评价瑞加诺生注射液药物负荷试验心肌灌注显像(MPI)诊断心肌缺血的准确性和安全性的
临床
研究 LC02-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232745 | ABO2011注射液
...或转移的晚期实体瘤 评估ABO2011单药在晚期实体瘤的I期
临床
研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初步有效性的I期
临床
研究 ABO2011-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231989 | WXFL10203614片
...疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期
临床
研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期
临床
研究 HJG-WXFX-LFS- III (csDMARDs IR)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231709 | 美洛昔康注射液
...美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的Ⅱ期
临床
研究 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究 MLI-RD85-P2-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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