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药物临床试验:CTR20180350 | YK-029A片
...获得性耐药和疾病进展的晚期非小细胞肺癌 YK-029A片Ⅰ期
临床
试验 评价YK-029A片在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期
临床
试验 HNYK-01;
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液
CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 伊立替康脂质体晚期胆道癌Ⅱ期
临床
试验 评价伊立替康脂质体注射液在晚期胆道癌患者有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期
临床
试验 HE072-CSP-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211640 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊
CTR20211640 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊 已完成 细菌性阴道病;绝经后萎缩性阴道炎 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期
临床
试验 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊在健康受试者中的安全性和耐受性
临床
研究 R02210049
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211847 | 复方依达拉奉注射液
...功能障碍 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中II期
临床
试验 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中II期
临床
试验——多中心、随机、双盲、多剂量、阳性药/安慰剂平行对照研究 NJYK-CPEDRV-II
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211784 | 盐酸胍法辛缓释片
...兴奋剂药物的辅助治疗。 盐酸胍法辛缓释片生物等效性
临床
试验 盐酸胍法辛缓释片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性
临床
试验 LNZY-YQLC-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211250 | 丁桂油软胶囊
...激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛 丁桂油软胶囊Ⅲ期
临床
试验 以安慰剂为平行对照,进一步评价丁桂油软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛的有效性及安全性的中央随机、双盲单模拟、多中心
临床
试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213267 | 注射用BEBT-908
...BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的Ib/II期
临床
试验 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的多中心、开放性、两阶段Ib/II期
临床
试验 GBMT-908-209-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212462 | 注射用DN015089
...治疗晚期或转移性实体瘤 评价DN015089安全性和有效性的
临床
研究 评价注射用DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221386 | 伊匹乌肽滴鼻剂
...炎 评价伊匹乌肽滴鼻剂治疗中-重度常年性变应性鼻炎在
临床
应用的安全性和有效性 伊匹乌肽滴鼻剂治疗常年性变应性鼻炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 YC-DB01-3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230327 | 舒非尼酮片
...特发性肺纤维化(IPF)患者中的有效性和安全性的II/III期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮(SC1011)片在特发性肺纤维化(IPF)患者中的有效性和安全性的II/III期
临床
研究 JYP1011M201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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