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药物临床试验:CTR20182404 | SHR-1701注射液
CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性
实体
肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性
实体
肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性
实体
肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102;3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200730 | PM8001注射液
CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 PM8001治疗晚期
实体
肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液在晚期
实体
肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8001-A001;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220985 | KL340399注射液
CTR20220985 | KL340399注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 KL340399注射液在晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 KL340399注射液在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 KL296-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181669 | GR1405注射液
CTR20181669 | GR1405注射液 主动终止 晚期
实体
瘤或淋巴瘤 GR1405 注射液在晚期
实体
肿瘤II期临床试验 评价 GR1405 注射液在晚期
实体
肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-002...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221397 | TST005注射液
CTR20221397 | TST005注射液 进行中-招募中
实体
瘤 一项TST005治疗局部晚期或转移性
实体
瘤受试者的首次人体、开放标签、剂量递增和剂量扩展I期研究 一项TST005治疗局部晚期或转移性
实体
瘤受试者的首次人体、开放标签、剂量递增...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222004 | HB0028注射液
CTR20222004 | HB0028注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 HB0028注射液治疗晚期
实体
瘤的I/II期临床研究 一项评价HB0028注射液在晚期
实体
肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HB0028-0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231411 | DN020198片
...标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前无标准治疗的晚期
实体
瘤 评价DN020198在晚期
实体
瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚期
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的 I 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230347 | AK119注射液
CTR20230347 | AK119注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 AK119联合AK112治疗晚期
实体
瘤的Ib/II期研究 评价AK119联合AK112治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 AK119-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
CTR20210769 | SC0245片 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究,在晚期恶性
实体
瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
CTR20210769 | SC0245片 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究,在晚期恶性
实体
瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
1年前
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