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药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
...进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期
临床
研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期
临床
试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期
临床
试验 CPM8002-A001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242734 | Amlitelimab注射液
... 系统性硬化症相关间质性肺疾病 CONQUEST 治疗硬化症平台
临床
研究 CONQUEST 治疗硬化症平台
临床
研究:一项评价试验药物在系统性硬化症相关间质性肺疾病受试者中的安全性和有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、IIb 期平...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
南华大学附属第二医院
...院)行政楼7楼713办公室 南华大学附属第二医院国家药物
临床
试验机构成立于2012年,目前药物
临床
试验专业有:神经内科、消化内科、内分泌科、心血管内科、呼吸内科、肾内科、肿瘤内科、血液内科、乳甲外科、泌尿外科、...
机构
发布于
10年前
2028 次浏览
药物临床试验:CTR20190069 | WXFL10203614片
...10203614片是JAK激酶抑制剂,尤其对JAK1具有较高的选择性。
临床
拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者口服WXFL10203614片
临床
安全性、耐受性和药代动力学研究 健康受试者口服WXFL10203614片单中心、安慰剂对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231449 | JYP0061片
... 一项随机、开放、阳性对照、多中心、二阶段II期探索性
临床
研究评估JYP0061在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)急性期的有效性和安全性 一项II期探索性
临床
研究评估JYP0061在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)急性期的有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190069 | WXFL10203614片
...10203614片是JAK激酶抑制剂,尤其对JAK1具有较高的选择性。
临床
拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者口服WXFL10203614片
临床
安全性、耐受性和药代动力学研究 健康受试者口服WXFL10203614片单中心、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
南京中医药大学江阴附属医院(江阴市中医院)
...10万人次,年均住院总人数3.8万人,手术1万余台。医院设
临床
科室37个,医技科室10个,其中国家中医重点专科1个(皮肤科),江苏省中医重点专科6个(皮肤科、妇科、儿科、肺病科、脾胃病科、肛肠科),无锡市中医重点专科...
机构
发布于
3年前
533 次浏览
药物临床试验:CTR20140154 | 伊潘立酮片(1mg)
CTR20140154 | 伊潘立酮片(1mg) 已完成 本品
临床
用于成人精神分裂症的急性治疗。 伊潘立酮片治疗精神分裂症的
临床
试验 伊潘立酮片治疗精神分裂症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、利培酮片平行对照
临床
试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170091 | BGB-3111胶囊
...(non-GCB DLBCL) BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的
临床
研究 BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期
临床
研究
临床
研究 BGB-3111-207;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
安徽济民肿瘤医院
...核定床位420张,可开放床位700张。安徽济民肿瘤医院药物
临床
试验机构于2020年2月完成国家药监局药物
临床
试验的备案工作,备案专业分别为 :肿瘤、I期
临床
试验及生物等效性。2021年备案医疗器械
临床
试验。其中药物
临床
试验...
机构
发布于
5年前
1772 次浏览
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