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药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
...液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期
临床
研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、 开放的 I 期
临床
研究 BAT-6005-001...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130251 | 暴贝止咳口服液
...管炎急性发作 暴贝止咳口服液治疗咳嗽风热犯肺证Ⅱb期
临床
试验 暴贝止咳口服液治疗咳嗽风热犯肺证
临床
优效性和安全性、随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱb期
临床
试验 P2009-30-BDY-02-V03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片
...TR20220197 | BI685509片 进行中-招募中 酒精性代偿期肝硬化伴
临床
显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 在代偿期肝硬化伴
临床
显著性门静脉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期
临床
研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的
临床
研究—单中心、开放的I期
临床
研究 WOLWO-D3-0I12-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170129 | 本试验为非干预性
临床
试验,不提供药品,药品由患者自行购买。本试验收集患者使用注射用硼替佐米的疾病特征、治疗模式和治疗反应。因此不涉及患者试验分组
CTR20170129 | 本试验为非干预性
临床
试验,不提供药品,药品由患者自行购买。本试验收集患者使用注射用硼替佐米的疾病特征、治疗模式和治疗反应。因此不涉及患者试验分组 已完成 套细胞淋巴瘤 注射用硼替佐米上市后研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
广州市番禺区妇幼保健院(南方医科大学附属何贤纪念医院)
...区 广东省广州市番禺区清河中路128号技能培训中心药物
临床
试验机构办公室 广州市番禺区妇幼保健院(南方医科大学附属何贤纪念医院)始建于1965年,是由澳门知名人士何贤先生捐资与政府共同建设的公立医院。医院突...
机构
发布于
2年前
597 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期
临床
研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的
临床
研究—单中心、开放的I期
临床
研究 WOLWO-D3-0I12-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
...进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期
临床
研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期
临床
试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期
临床
试验 CPM8002-A001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242734 | Amlitelimab注射液
... 系统性硬化症相关间质性肺疾病 CONQUEST 治疗硬化症平台
临床
研究 CONQUEST 治疗硬化症平台
临床
研究:一项评价试验药物在系统性硬化症相关间质性肺疾病受试者中的安全性和有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、IIb 期平...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
南华大学附属第二医院
...院)行政楼7楼713办公室 南华大学附属第二医院国家药物
临床
试验机构成立于2012年,目前药物
临床
试验专业有:神经内科、消化内科、内分泌科、心血管内科、呼吸内科、肾内科、肿瘤内科、血液内科、乳甲外科、泌尿外科、...
机构
发布于
10年前
2009 次浏览
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