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药物临床试验：CTR20244279 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...招募完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)III期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）新增“四剂程序”（2-1-1）和“简易四剂程序”（1-1-1-1）在健康人群中的免疫原性和安全性的随机、盲法、“五剂程序”（...

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药物临床试验：CTR20211321 | 受试药物

...能恢复，减少术后并发症，加速术后康复。 受试药物I期临床试验 评估受试药物在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增的安全性及耐受性 AD-AS-UTI-202103

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药物临床试验：CTR20130837 | 催汤颗粒

CTR20130837 | 催汤颗粒 已完成 感冒 催汤颗粒Ⅱa期临床试验 催汤颗粒治疗感冒的有效性和安全性 随机、盲法、阳性药平行对照、多中心临床试验 1.1（2011-11-08）

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药物临床试验：CTR20132851 | 聚乙二醇胸腺素α1注射液

...性慢性乙肝 PEG胸腺素联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝III期临床试验 PEGTα1联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙肝的有效性、安全性——多中心、随机、双盲、平行对照III期临床试验 HAOSEN2009L01892

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药物临床试验：CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞

...AR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期临床 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期临床试验 HDCP001；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20200105 | 肺心宁胶囊（苏州吴淞江制药有限公司生产）

...肺源性心脏病(肺气壅塞、瘀水互结证) 肺心宁胶囊Ⅱ期临床试验 肺心宁胶囊治疗慢性肺源性心脏病安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 FXN-20191016-V1.0

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药物临床试验：CTR20201777 | 重组人截短型纤溶酶注射液

...璃体黄斑粘连 JZB32注射液在症状性玻璃体黄斑粘连的I期临床试验 一项单中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶（JZB32）注射液治疗症状性玻璃体黄斑粘连的I期临床试验 JZB32VMA101

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药物临床试验：CTR20160493 | IBI301注射液

...案（I-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP方案（R-CHOP）比较III期临床研究 比较重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301）联合CHOP方案（I-CHOP）与原研药利妥昔单抗注射液联合CHOP方案（R-CHOP）在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）初治患...

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药物临床试验：CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 Tmab-TK006-102

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药物临床试验：CTR20213024 | 氟[18F]阿法肽注射液

...移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性III期临床研究 评价氟[18F]阿法肽PET-CT与氟[18F]脱氧葡糖PET-CT相比对非小细胞肺癌淋巴结转移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性III期临床研究 A-03

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