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药物临床试验:CTR20233707 | 注射用Redasemtide
...人受试者中进行的 redasemtide (S-005151) IIb 期、随机、双盲
研究
一项在不适合使用组织型纤溶酶原激活剂或进行血栓切除术的急性缺血性卒中成人受试者中
研究
redasemtide (S-005151) 相较于安慰剂的疗效和安全性的 IIb 期、多国、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170300 | 甘精胰岛素注射液
...病 单次皮下注射HOE901-U300 药代动力学、安全性和药效学
研究
葡萄糖钳夹技术
研究
中国健康男性受试者单次皮下注射HOE901-U300 药代动力学、安全性和药效学的开放单剂量给药
研究
PKD13447;修订方案01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240778 | DS-6000a
...别卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌 剂量优化及R-DXd与
研究
者所选化疗在铂耐药卵巢癌中的3期对照
研究
一项评价Raludotatug Deruxtecan(R-DXd,一种靶向CDH6 的抗体偶联药物)用于治疗铂耐药、高级别卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240778 | DS-6000a
...别卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌 剂量优化及R-DXd与
研究
者所选化疗在铂耐药卵巢癌中的3期对照
研究
一项评价Raludotatug Deruxtecan(R-DXd,一种靶向CDH6 的抗体偶联药物)用于治疗铂耐药、高级别卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222732 | HZ010注射液
...尿病患者的血糖控制。 评价HZ010注射液安全性和耐受性
研究
研究
1 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验
研究
2 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药剂量递...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232572 | 格菲妥单抗注射液
...性/难治性套细胞淋巴瘤患者中评价Glofitamab 单药治疗对比
研究
者选择治疗 一项在复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者中评价Glofitamab 单药治疗对比
研究
者选择治疗的 III 期、开放性、多中心、随机
研究
GO43878
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240627 | GSK1070806注射液
...性皮炎 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人受试者中
研究
GSK1070806的安全性和有效性的剂量探索
研究
。 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人受试者中评价GSK1070806 皮下(SC)注射的疗效、安全性、药代动力学和药效学的IIb...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240599 | 尼妥珠单抗注射液
...单抗联合同步放化疗序贯维持治疗局部晚期宫颈鳞癌临床
研究
尼妥珠单抗联合同步放化疗序贯维持治疗局部晚期宫颈鳞癌的多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
(NOTABLE-306
研究
) BPL-Nim-CC-3003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240627 | GSK1070806注射液
...性皮炎 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人受试者中
研究
GSK1070806的安全性和有效性的剂量探索
研究
。 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人受试者中评价GSK1070806 皮下(SC)注射的疗效、安全性、药代动力学和药效学的IIb...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232572 | 格菲妥单抗注射液
...性/难治性套细胞淋巴瘤患者中评价Glofitamab 单药治疗对比
研究
者选择治疗 一项在复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者中评价Glofitamab 单药治疗对比
研究
者选择治疗的 III 期、开放性、多中心、随机
研究
GO43878
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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