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药物临床试验:CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液
...性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究
一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期
临床
研究
SNC 103-CD19CAR NK-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242315 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)
...治疗 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)Ib期
临床
研究
评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)序贯表柔比星、环磷酰胺对比 紫杉醇注射液序贯表柔比星、环磷酰胺用于HER2阴性乳腺癌新辅助治疗的多中 心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132606 | 复方氨基酸(15)腹膜透析液
...腹膜透析患者的营养不良 复方氨基酸(15)腹膜透析液
临床
试验方案 多中心、前瞻、随机、阳性药物平行对照、开放性
临床
研究
评价复方氨基酸(15)腹膜透析液的有效性和安全性 1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素
CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素 主动暂停 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期
临床
试验 评价注射用高纯度尿促性素和贺美奇治疗无排卵性不孕有效性安全性的多中心随机评估者盲平行阳性对照
临床
研究
TW-CTP-40202,V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181028 | HB002.1T注射液
CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期
临床
研究
重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学I期
临床
试验 HB002.1T-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212834 | QX006N注射液
...招募中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ期
临床
试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期
临床
研究
”的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究
AST-3424-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233488 | WT-1108片
...性、耐受性、药代动力学及食物对药代动力学影响的I期
临床
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I 期
临床
试验评价中国健康成年受试者口服WT-1108 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究
AST-3424-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234283 | SHR-1707注射液
...早期阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学II期
临床
试验 SHR-1707在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学
研究
-随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
试验 SHR-1707-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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