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药物临床试验:CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素
CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素 已完成 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期
临床
试验 在进行ART患者中比较注射用高纯度尿促性素和贺美奇有效性安全性的多中心随机评估者盲平行阳性对照
临床
研究
TW-CTP-40203,V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ注射液 进行中-尚未招募 心绞痛 伪人参皂苷GQ治疗心绞痛Ⅱa期
临床
研究
评价伪人参皂苷GQ 注射液用于治疗稳定性心绞痛患者的有效性和安全性Ⅱa期探索性
临床
试验 PW/2629C;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201313 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
... 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束I期
临床
研究
评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、开放、剂量递增Ⅰ期
临床
试验 HJG-ZSCJHWJS-LZJT;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液
...化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和耐受性的Ⅰ期
临床
研究
评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期
临床
试验 ART-2019-001;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E注射液
CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期
临床
试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期
临床
研究
C001AMDCLLI;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211677 | 盐酸阿姆西汀肠溶片
...已完成 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者Ⅱ期
临床
试验 盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者有效性和安全性的Ⅱ期
临床
试验:随机、双盲、双模拟、盐酸度洛西汀肠溶胶囊阳性和安慰剂平行对照的多中心
研究
HA1406-C...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243369 | 美洛昔康注射液
...速镇痛时,不推荐单独使用本品。 美洛昔康注射液Ⅲ期
临床
试验 美洛昔康注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性
研究
-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅲ期
临床
试验 SZ-CT-P-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222003 | 注射用HRS-8427
...动力学
研究
——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期
临床
研究
HRS-8427-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182324 | 海泽麦布片
...不能达标者,可与本品联合应用。 海泽麦布人体同位素
临床
试验
研究
[14C]海泽麦布在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
临床
试验 2018-MB-HZMB-07;v1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200664 | HB002.1T注射液
CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期
临床
研究
HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性,耐受性及药代动力学的I期
临床
试验 HB002.1T-01;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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