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药物临床试验:CTR20212631 | MK-8189
CTR20212631 | MK-8189 已完成 精神分裂症 MK-8189多次给药
研究
一项评价MK-8189在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学行为的多次给药
临床
研究
MK-8189-013
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131026 | 注射用头孢他啶舒巴坦钠
...度急性细菌性感染 注射用头孢他啶舒巴坦钠(2:1)II期
临床
研究
评价注射用头孢他啶舒巴坦钠(2:1)治疗呼吸及泌尿系统中、重度急性细菌性感染的有效性和安全性II期
临床
试验 LEVACRO(2013)CSSI-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...-尚未招募 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期
临床
试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...中-招募中 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期
临床
试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242129 | SSS39注射剂
...39在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期
临床
研究
一项评价SSS39注射剂在中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
试验 SYSS-SSS39-UND-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的 Ib 期
临床
研究
RC48-ADC治疗HER2阳性晚期乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究
C003 CANCER;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期
临床
研究
JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期
临床
研究
JMT101-CSP-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211328 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液
...体皮下注射液在CD20阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ia期
临床
研究
重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液在CD20阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ia期
临床
研究
SPH-B007-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液
...液 进行中-招募中 HER2阳性或表达的晚期实体瘤 KM257 I期
临床
研究
评价KM257在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期
临床
研究
KM257-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】
...或不伴痛风 F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的I期
临床
研究
评估F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期
临床
研究
NTP-F012-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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