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药物临床试验:CTR20251230 | 注射用HS-20122
CTR20251230 | 注射用HS-20122 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20122的I期临床研究 注射用HS-20122在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20122-
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CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233792 | JYP0035胶囊
CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-招募中 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估JYP0035 胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 JYP0035M
101
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20191697 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液
...中-招募完成 辅助生殖 长效重组人促卵泡激素安全性和
耐受
性研究 在女性健康受试者中评价长效重组人促卵泡激素单次给药的
耐受
性、安全性和药效学的Ⅰ期临床研究 SAL016A
101
;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212880 | 注射用HS-20093
CTR20212880 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用HS-20093的 I期临床研究 注射用HS-20093在晚期实体瘤 患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的 I期临床研究 HS-20093-
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231936 | HS-10506片
CTR20231936 | HS-10506片 进行中-尚未招募 抑郁症及失眠 HS-10506在健康受试者中的I期临床研究 在中国健康成人受试者中评估HS-10506的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床试验 HS-10506-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220705 | BGB-23339
...物效应研究 一项评价BGB-23339 在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的首次人体、单剂量和多剂量递增和食物效应研究 BGB-23339-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242963 | HSK44459片
CTR20242963 | HSK44459片 进行中-尚未招募 间质性肺疾病 HSK44459片在健康受试者中的I期临床研究 HSK44459片在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK44459-
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CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
... 慢性肾病伴贫血 评价健康受试者单次给予长效促红素的
耐受
性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)Ⅰ期,单次给药,剂量递增,探索健康受试者的
耐受
性和安全性 3Sbio-2010-RESP-
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CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...液 已完成 骨质疏松症、骨量减少 评价LY06006的安全性、
耐受
性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、
耐受
性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增Ⅰ期临床 LY06006/CT-CHN-
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;...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192296 | BLU-554胶囊
CTR20192296 | BLU-554胶囊 已完成 肝细胞癌 BLU-554联合CS1001治疗肝细胞癌患者的Ib/II期临床研究 一项BLU-554联合CS1001在肝癌患者中安全性、
耐受
性、药代动力学、抗肿瘤疗效的I/II期研究 CS3008(BLU-554)-
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; V2.0
CDE
发布于
2年前
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