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药物临床试验:CTR20244285 | HDM2006片
CTR20244285 | HDM2006片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项HDM2006单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价HDM2006单药在晚期实体瘤患者中安全性、
耐受
性、有效性及药代动力学的I期临床研究 HDM2006-
101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244285 | HDM2006片
CTR20244285 | HDM2006片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项HDM2006单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价HDM2006单药在晚期实体瘤患者中安全性、
耐受
性、有效性及药代动力学的I期临床研究 HDM2006-
101
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20243625 | HRS-2129片
CTR20243625 | HRS-2129片 已完成 疼痛 HRS-2129单次给药的安全性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129在健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129-
101
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素
...间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、
耐受
性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、
耐受
性、免疫原性和初步有效性的随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241309 | YOLT-201注射液
... YOLT-201在转甲状腺素蛋白淀粉样病变患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学的I/IIa 期临床研究 评价 YOLT-201 在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)和 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)患者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素
...间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、
耐受
性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、
耐受
性、免疫原性和初步有效性的随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160069 | CT-707颗粒
CTR20160069 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性(易位/过表达)的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体
耐受
性、有效性及药代动力学研究 CT-707-
101
;V4.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180112 | SHR1459片
CTR20180112 | SHR1459片 进行中-招募完成 复发/难治B细胞淋巴瘤 SHR1459在复发/难治B细胞淋巴瘤临床研究 SHR1459在复发/难治B细胞淋巴瘤患者中的
耐受
性与药代动力学I期临床研究 SHR1459-I-
101
;V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231280 | HRS-2189片
CTR20231280 | HRS-2189片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS-2189治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 HRS-2189单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-2189-I-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242096 | SPH7854颗粒
CTR20242096 | SPH7854颗粒 进行中-招募中 炎症性肠炎 SPH7854颗粒在健康受试者中的临床研究。 评价SPH7854颗粒在健康受试者中单次和多次口服给药剂量递增的
耐受
性/安全性、药代动力学以及食物影响的Ⅰ期临床研究。 SPH7854-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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