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药物临床试验：CTR20230833 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...乙醇胺片 进行中-招募中 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临...

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药物临床试验：CTR20211348 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...8 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。仅用于因血小板减少和临床条...

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药物临床试验：CTR20180362 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验 比较安瑞泽联合长春瑞滨与赫赛汀联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验 HS022-Ⅲ；V4.1

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药物临床试验：CTR20232990 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

...未招募 用于6岁及以上人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）安全性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20232990 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

...-招募中 用于6岁及以上人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）安全性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20232990 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

...募完成 用于6岁及以上人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）安全性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20234201 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...脑膜炎球菌多糖结合疫苗在6-11月龄健康婴幼儿中接种的免疫原性的批间一致性和安全性的临床试验 评价三个批次A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在6-11月龄健康婴幼儿中接种的免疫原性的批间一致性和安全性的临床试验 hbcdc20230...

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药物临床试验：CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临...

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药物临床试验：CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...售、欧盟市售和中国市售）的药代动力学特征、安全性和免疫原性（随机、静脉单次给药、平行）的I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药代动力学特征、安全性和...

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药物临床试验：CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗

...附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 DTaP/Hib-001

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