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药物临床试验：CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

...食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病，可能增加这些患者的糖尿病酮症酸中毒风险。 达格列净二甲双胍缓释片（规格：5 mg/500 ...

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药物临床试验：CTR20132075 | 小儿便通颗粒

CTR20132075 | 小儿便通颗粒 已完成 功能性便秘食积证 评价小儿便通颗粒的安全性和有效性 小儿便通颗粒治疗功能性便秘食积证评价其有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床研究 2012-07-02第1版

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药物临床试验：CTR20132179 | 佐芬普利钙胶囊

CTR20132179 | 佐芬普利钙胶囊 进行中-招募中 原发性高血压 佐芬普利钙胶囊II期24小时动态血压临床试验 开放、单中心应用24小时动态血压评价佐芬普利钙治疗轻中度高血压的有效性和安全性的临床试验 ZFPLG-ABPM--2.0

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药物临床试验：CTR20132249 | 匹可硫酸钠片

CTR20132249 | 匹可硫酸钠片 已完成 术后排便辅助 匹可硫酸钠片治疗用于术后排便辅助临床试验 匹可硫酸钠片用于术后排便辅助的临床疗效及安全性评价，随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 LM001CS-110816

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药物临床试验：CTR20140119 | 人纤维蛋白原

CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成 原发性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 TG1304FCH

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药物临床试验：CTR20150283 | 布洛芬注射液

CTR20150283 | 布洛芬注射液 主动暂停 术后中、重度疼痛 评价布洛芬注射液有效性及安全性临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照双中心临床研究 YL-CTP-2014L00866-V2.1

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药物临床试验：CTR20181536 | 布洛氢可酮片

CTR20181536 | 布洛氢可酮片 已完成 适用于短期急性疼痛的治疗 评价布洛氢可酮片的生物等效性研究 布洛氢可酮片在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YCRF-BLQKT(IB)-BE-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20192526 | 伊曲茶碱片

CTR20192526 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善使用左旋多巴治疗时帕金森病引起的运动渐行性减弱症状 伊曲茶碱片（20 mg）人体生物等效性研究 伊曲茶碱片（20 mg）单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20181991 | 罗氟司特片

CTR20181991 | 罗氟司特片 已完成 治疗伴有慢性支气管炎和加重史的重症慢性阻塞性肺疾病患者 罗氟司特片生物等效性预试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服罗氟司特片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20201019 | TPN171H片

...障碍 TPN171H 片Ⅱ期临床研究 评价口服不同剂量TPN171H 片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安 全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 方案编号:TPN171H-E201；版本号/版本日期:1.1/20200427

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