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药物临床试验：CTR20223333 | 盐酸伐地那非片

CTR20223333 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计在空腹给药和餐后给药两种状态...

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药物临床试验：CTR20210995 | 注射用MRG003

CTR20210995 | 注射用MRG003 进行中-招募中 复发转移性鼻咽癌 MRG003治疗复发转移性鼻咽癌患者的有效性和安全性研究 一项在复发转移性鼻咽癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、多中心II期临床研究 MRG003-005

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药物临床试验：CTR20233380 | TGRX-326片

CTR20233380 | TGRX-326片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 TGRX-326 III期 一项比较TGRX-326与克唑替尼在治疗ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放的III期研究 TGRX-326-3001-NSCLC-CN

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药物临床试验：CTR20233294 | 甲巯咪唑片

CTR20233294 | 甲巯咪唑片 进行中-尚未招募 适用于治疗各种类型高血压。 甲巯咪唑片在健康人体内的生物等效性试验 甲巯咪唑片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20212060 | CBP-201

...BP-201 已完成 中重度合并2型炎症的持续性哮喘 评价CBP-201治疗中重度合并2型炎症的持续性哮喘的II期研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20211538 | CBP-201

...完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随机对照的临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20210995 | 注射用MRG003

CTR20210995 | 注射用MRG003 进行中-招募中 复发转移性鼻咽癌 MRG003治疗复发转移性鼻咽癌患者的有效性和安全性研究 一项在复发转移性鼻咽癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、多中心II期临床研究 MRG003-005

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药物临床试验：CTR20240167 | ACC017片

CTR20240167 | ACC017片 进行中-招募中 治疗人免疫缺陷病毒1（HIV-1）感染 中国健康成人ACC017片单剂量递增、食物影响及药物间相互作用研究 中国健康成人ACC017片单剂量递增、食物影响及药物间相互作用研究：一项单中心、随机化、...

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药物临床试验：CTR20233380 | TGRX-326片

CTR20233380 | TGRX-326片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 TGRX-326 III期 一项比较TGRX-326与克唑替尼在治疗ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放的III期研究 TGRX-326-3001-NSCLC-CN

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药物临床试验：CTR20243099 | 依非韦伦片

...伦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性研究 依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹给药人体生物等效...

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