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药物临床试验:CTR20231543 | 泊沙康唑注射液
...为MERCK SHARP DOHME的泊沙康唑注射液(商品名:Noxafil®)在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究。 LWY22080B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240659 | 托伐普坦口崩片
...合征(SIADH)的患者。 托伐普坦口崩片生物等效性试验
中国
健康受试者单次口服托伐普坦口崩片的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药、空腹/餐后交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-TPZ-24012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240364 | 吡仑帕奈口服混悬液
...口服混悬液生物等效性临床试验 吡仑帕奈口服混悬液在
中国
健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-16
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233302 | 达肝素钠注射液
...人体生物等效性试验 达肝素钠注射液(0.2ml:5000IU)在
中国
健康受试者中空腹条件下给药的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-DGSN-2339
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241322 | 头孢地尼干混悬剂
...和皮肤结构感染。 头孢地尼干混悬剂生物等效性试验
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服头孢地尼干混悬剂的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-DNZ-24060
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251456 | 乌帕替尼缓释片
... 乌帕替尼缓释片人体生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在
中国
健康研究参与者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 CCM-BE250301
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250920 | 玛仕度肽(研发代号IBI362)
...玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性临床研究 一项在
中国
超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)受试者中比较玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的III期临床研究(GLORY-3) CIBI362B303
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244420 | 丙硫氧嘧啶片
...啶片人体生物等效性试验 丙硫氧嘧啶片(规格:50mg)在
中国
健康受试者中空腹及餐后单次给药的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 2024-LYMD-BE-010
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132963 | 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片
...究 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片在经纳曲酮阻滞中的健康
中国
受试者中进行的单剂量递增、开放的药代动力学研究 RB-CN-10-0012
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191059 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)
...护效果的研究 评价肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)在
中国
6-35月龄健康儿童中的有效性和安全性的多中心检测阴性与病例对照研究 JSVCT048;1.3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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