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药物临床试验：CTR20250249 | 奥利司他胶囊

...Healthcare的奥利司他胶囊（规格：60 mg，商品名：Alli®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、三序列、三周期、多次给药、交叉设计的生物等效性研究 LWY22110PD-CSP

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药物临床试验：CTR20234187 | IBI362注射液

...动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗血糖、体重控制不佳的中国早期2 型糖尿病合并肥胖受试者中评估IBI362 和司美格鲁肽的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签临床研究 CIBI362A303

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药物临床试验：CTR20251755 | 布瑞哌唑片

... Pharmaceutical Co.，Ltd.持证的布瑞哌唑片（Rexulti®，2 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计的空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY24045B-CSP

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药物临床试验：CTR20250768 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...伐他汀钙片生物等效性研究 依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2025-BE-YZMBRSFTTGP-01

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药物临床试验：CTR20244439 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...吸入粉雾剂人体生物等效性试验 噻托溴铵吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性试验 NHDM2024-039

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药物临床试验：CTR20243989 | 雌二醇地屈孕酮片

...屈孕酮片人体生物等效性临床试验 雌二醇地屈孕酮片在中国健康绝经后女性受试者中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-CEDQ

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药物临床试验：CTR20242899 | DBM-1152A吸入溶液

...DBM-1152A吸入溶液的Ⅰb期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 CTP-23041I-B

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药物临床试验：CTR20160155 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

...射多次给药的PK、安全性和耐受性的1期开放研究 一项在中国高胆固醇血症受试者中评价PF-04950615皮下注射多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期、开放研究 B1481043

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药物临床试验：CTR20170596 | AZD3293(LY3314814)薄膜包衣片

...试者 评估LY3314814用于健康受试者的1期研究 一项在健康中国受试者中评估LY3314814的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药研究 I8D-MC-AZEQ；版本日期：2017年4月11日

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药物临床试验：CTR20170168 | 注射用重组人绒促性素

...行对照，评价注射用重组人绒促性素用于辅助生殖技术在中国妇女的有效性与安全性 LZM003-Ⅲ-01；方案版本号：V1.4

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