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药物临床试验：CTR20221766 | MG-K10人源化单抗注射液

... 特应性皮炎 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的II期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学、剂量探索及初步有效性的II期临床研究 MG-K10-AD-2

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药物临床试验：CTR20231571 | 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液

...达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性 SIM035...

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药物临床试验：CTR20223294 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP 患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中餐后单次口服给药、...

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药物临床试验：CTR20212322 | 替雷利珠单抗注射液

...展的、经PD-L1表达筛选、不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者的3期研究 比较欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗（BGB-A317）与度伐利尤单抗治疗同步放化疗后无疾病进展的、经PD-L1表达筛选、不可切除局部晚期非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20212322 | 替雷利珠单抗注射液

...展的、经PD-L1表达筛选、不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者的3期研究 比较欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗（BGB-A317）与度伐利尤单抗治疗同步放化疗后无疾病进展的、经PD-L1表达筛选、不可切除局部晚期非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

... 去势抵抗性前列腺癌 PSMACare：一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617...

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药物临床试验：CTR20240515 | 沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...疗，适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的 2 型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）人体生物等效性研究 沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

... 去势抵抗性前列腺癌 PSMACare：一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617...

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药物临床试验：CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...液 进行中-招募完成 三阴性晚期乳腺癌 JS001在晚期肿瘤患者中的I期临床研究 一项考察JS001注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS001-I-CRP-03

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜...

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