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药物临床试验：CTR20232813 | MG-K10人源化单抗注射液

... 特应性皮炎 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的III期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 MG-K10-AD-003

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药物临床试验：CTR20250296 | HLX22单抗注射液

...受毒性反应的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX22（重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液）联合德曲妥珠单抗治疗经标准治疗后疾病进展或不可耐受毒性反应的HER2低表达HR阳性的局部晚...

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药物临床试验：CTR20250435 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

...） 进行中-尚未招募 正在接受化疗的非髓系恶性肿瘤贫血患者 评估SSS06治疗非髓系恶性肿瘤化疗相关贫血的安全性与有效性的多中心临床研究 一项在非髓系恶性肿瘤患者中评估SSS06治疗化疗引起的贫血的安全性和有效性的随机...

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药物临床试验：CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...进行中-尚未招募 恶性肿瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性研究，药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20211654 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)

...疗，适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20233463 | 瑞舒伐他汀钙片

...脂异常症（IIb型）。本品在降脂治疗的同时，可延缓成人患者的动脉粥样硬化进展。 本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。 ...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜...

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药物临床试验：CTR20181938 | hPV19单克隆抗体眼用注射液

...中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）患者 苏洛晍SOLOT-Eye 单抗眼用注射液I期临床试验 抗VEGF单抗苏洛晍SOLOT-Eye 治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）患者的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20211522 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP 患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中空腹单次口服给药、...

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药物临床试验：CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液

...斑变性 比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者的III期临床 随机、双盲、平行两组、阳性对照、多中心比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者中疗效和安全性III期临床 QL1205-002；2.0

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