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药物临床试验：CTR20222449 | 他达拉非片

CTR20222449 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ...

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药物临床试验：CTR20222258 | 盐酸优克那非片

CTR20222258 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗勃起功能障碍 优克那非片与α受体阻滞剂DDI 盐酸优克那非片与α受体阻滞剂合用的药效学相互作用研究 YZJ-YKNF-DDI-07

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药物临床试验：CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂

CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂 进行中-招募完成 晚期前列腺癌 一项亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的研究 一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多中心临床研究 Gensci0...

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药物临床试验：CTR20213340 | Parsaclisib片

CTR20213340 | Parsaclisib片 主动终止 原发性和继发性骨髓纤维化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20210439 | 诺利糖肽注射液

CTR20210439 | 诺利糖肽注射液 已完成 肥胖 诺利糖肽注射液治疗肥胖（非糖尿病）的疗效和安全性研究 诺利糖肽注射液用于治疗肥胖（非糖尿病）的疗效及安全性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 SHR2...

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药物临床试验：CTR20201951 | FCN-207片

CTR20201951 | FCN-207片 已完成 高尿酸血症 FCN-207片I期临床研究 评价FCN-207片在健康志愿者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期临床研究 FCN-207-PhI-...

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药物临床试验：CTR20180196 | ICP-022片

CTR20180196 | ICP-022片 进行中-招募完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤 评价ICP-022 安全性和有效性的临床试验 一项评价ICP-022 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性的临床试验 ICP-CL-00102；V4.0

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药物临床试验：CTR20233242 | 吲哚布芬片

CTR20233242 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 主要用于治疗动脉硬化引起的 缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时 预防血栓形成。 吲哚布芬片人体生物等效性试验 吲哚布芬片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20233190 | 阿戈美拉汀片

CTR20233190 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人抑郁症。 阿戈美拉汀片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-AGMLT-23-46

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药物临床试验：CTR20233149 | VG161

CTR20233149 | VG161 进行中-尚未招募 既往至少接受过一线治疗方案治疗的晚期原发性肝细胞癌患者 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期原发性肝细胞癌患者的开放的Ib/IIa ...

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