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药物临床试验:
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20171206 | 盐酸舍曲林片
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20171206 | 盐酸舍曲林片 已完成 用于抑郁症,亦可用于治疗强迫症。 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片与已上市的原研品(ZOLOFT)在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 FBT16102751(空腹)、FBT16102761(餐后...
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5年前
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药物临床试验:
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20171318 | 利马前列素片
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20171318 | 利马前列素片 已完成 腰椎管狭窄症 利马前列素片改善腰椎管狭窄症症状的临床试验 评价利马前列素片改善腰椎管狭窄症症状的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 LM-RD09-2012L01089R;V1.1...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20171586 | 头孢呋辛酯片
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20171586 | 头孢呋辛酯片 已完成 适用于敏感细菌造成的感染的治疗 头孢呋辛酯片健康人体生物等效性试验 头孢呋辛酯片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 SYOELC-YZX-17005
CDE
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药物临床试验:
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20180251 | E2609
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20180251 | E2609 主动暂停 早期阿尔茨海默症 在早期阿尔茨海默症受试者中评估E2609的疗效有效性和安全性 一项为期 24 个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究,评估 E2609 对患有早期阿尔茨海默症之受试者的有效性和安全性 E2609...
CDE
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药物临床试验:
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20180262 | 辛伐他汀片
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20180262 | 辛伐他汀片 已完成 高脂血症,冠心病 辛伐他汀片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服辛伐他汀片的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 TG1714EHC(版本号:V1.1)
CDE
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药物临床试验:
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20180347 | 普瑞巴林缓释片
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20180347 | 普瑞巴林缓释片 已完成 带状疱疹后神经痛及纤维肌痛 普瑞巴林缓释片单、多次给药的人体药代动力学研究 普瑞巴林缓释片单、多次给药的人体药代动力学研究 HR-PGB-PK-01
CDE
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药物临床试验:
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20180765 | 普瑞巴林缓释片
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20180765 | 普瑞巴林缓释片 已完成 带状疱疹后神经痛及纤维肌痛 普瑞巴林缓释片多次给药的人体药代动力学对比研究 普瑞巴林缓释片多次给药的人体药代动力学对比研究 HR-PGB-PK-03
CDE
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药物临床试验:
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20180819 | SHR0532片
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20180819 | SHR0532片 已完成 高血压 SHR0532片单次给药的安全耐受性和药代动力学试验 健康受试者中单次给予SHR0532片的安全耐受性和药代动力学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照Ⅰ期临床试验 SHR0532-101;2.0
CDE
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药物临床试验:
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20181236 | 辛伐他汀片
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20181236 | 辛伐他汀片 已完成 高脂血症 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 PCD-YRD10001-18-001;V1.1
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药物临床试验:
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20181447 | CMAB806
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20181447 | CMAB806 进行中-招募完成 类风湿关节炎 全身型幼年特发性关节炎 比较CMAB806与雅美罗在健康志愿者药代和安全性 CMAB806与雅美罗?在中国健康男性志愿者的单中心、随机、双盲、平行、单次给药药代动力学和安全性...
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