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药物临床试验:CTR20251773 | 布瑞哌唑片
...致痴呆相关的躁动。 布瑞哌唑片空腹和餐后生物等效性
试验
健康参与者空腹和餐后单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性
试验
HZYY1-BRZ-24251
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251770 | 富马酸伏诺拉生片
...招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
试验
富马酸伏诺拉生片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
PD-FNLS-BE359
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20251425 | HS-10380片
...评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床
试验
在中国老年阿尔茨海默病相关激越患者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床
试验
HS-10380-102
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20250589 | 布洛芬缓释胶囊
...囊在中国健康参与者中进行的空腹/餐后人体生物等效性
试验
布洛芬缓释胶囊在中国健康参与者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性
试验
leadingpharm202404...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20250408 | 盐酸曲唑酮缓释片
CTR20250408 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-尚未招募 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片在餐后条件下的人体生物等效性
试验
盐酸曲唑酮缓释片在餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-QZT-25-03
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片 已完成 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性
试验
艾普拉唑肠溶片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
H-APLZ-T-B-2024-SDBN-01
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
...胞白血病或者小淋巴细胞淋巴瘤受试者的安全性和有效性
试验
TQB3909片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期临床
试验
TQB3909-Ib/II-02
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
... 已完成 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的I期/II期
试验
评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床
试验
GR2001-001
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20222146 | 西达本胺片
...疗 西达本胺联合PD-1一线治疗非小细胞肺癌的多中心II期
试验
西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心II期临床
试验
CDM206;V2.0
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片
...、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床
试验
评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床
试验
ST-1703-101
CDE
发布于
3月前
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