登记号
CTR20130089
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
非霍奇金淋巴瘤患者
试验通俗题目
注射用盐酸苯达莫司汀药代动力学临床试验
试验专业题目
注射用盐酸苯达莫司汀药代动力学临床试验方案
试验方案编号
ASK-LC-201201-1
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
张宜山
联系人座机
13655171771
联系人手机号
联系人Email
hgzys@ask-pharm.com
联系人邮政地址
南京江宁科学园科建路699号
联系人邮编
211112
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
研究注射用盐酸苯达莫司汀在非霍奇金淋巴瘤受试者体内的药代动力学过程
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 年龄在18-75周岁的男性或女性
- 年龄在18-75周岁的男性或女性
- 组织学证实为非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）除外
- 组织学证实为B细胞惰性淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）除外
- 对现有的治疗方案不敏感或不愿接受现有治疗方案的患者
- 对现有的治疗方案不敏感或不愿接受现有治疗方案的患者
- 患者（或其法定代理人）愿意参加本研究，并必须签署知情同意书
- ECOG PS评分小于等于2
- 预计生存期>3个月
- 预计生存期>3个月
- 体重指数（BMI）在18～30之间
- 体重指数（BMI）在18～30之间
- 入组之前14天内血液学检查符合方法化疗标准
- 入组之前14天内血液学检查符合方法化疗标准
- 患者（或其法定代理人）愿意参加本研究，并必须签署知情同意书
- ECOG PS评分小于等于2
排除标准
- 根据研究者的判断，不能耐受苯达莫司汀治疗或对同类药物有过敏史的患者
- 根据研究者的判断，不能耐受苯达莫司汀治疗或对同类药物有过敏史的患者
- 有不可控的中枢神经系统疾病或中枢神经系统病史（如中枢神经系统淋巴瘤或淋巴瘤性脑膜炎）
- 有不可控的中枢神经系统疾病或中枢神经系统病史（如中枢神经系统淋巴瘤或淋巴瘤性脑膜炎）
- 最近一个月内接受过化疗、免疫治疗
- 最近一个月内接受过化疗、免疫治疗
- 最近2个月内接受过放疗
- 最近2个月内接受过放疗
- 最近6周内接受过氮芥类药物治疗
- 最近6周内接受过氮芥类药物治疗
- 其他妨碍患者参与研究或者签署知情同意书的权利的医学和心理状况
- 肾功能异常：血清肌酐>正常值上限的1.5倍
- 肝功能异常：TBIL>正常值上限的1.5倍；,AST、ALT>正常值上限的2.5倍
- 肝功能异常：TBIL>正常值上限的1.5倍；,AST、ALT>正常值上限的2.5倍
- 已知HIV感染或HBV、HCV感染活动期；乙肝表面抗原阳性和/或乙肝核心抗体阳性且病毒拷贝数>1000
- 已知HIV感染或HBV、HCV感染活动期；乙肝表面抗原阳性和/或乙肝核心抗体阳性且病毒拷贝数>1000
- 不可控制的感染，血糖控制不理想的糖尿病，胃溃疡、自身免疫性疾病活动期
- 不可控制的感染，血糖控制不理想的糖尿病，胃溃疡、自身免疫性疾病活动期
- 在进入本研究前30天内正处于其他临床研究的治疗阶段
- 在进入本研究前30天内正处于其他临床研究的治疗阶段
- 妊娠试验阳性、妊娠期或哺乳期妇女、计划妊娠者。未采取有效避孕措施的男性
- 妊娠试验阳性、妊娠期或哺乳期妇女、计划妊娠者。未采取有效避孕措施的男性
- 肾功能异常：血清肌酐>正常值上限的1.5倍
- 其他妨碍患者参与研究或者签署知情同意书的权利的医学和心理状况
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用盐酸苯达莫司汀
|
用法用量:受试者按照120mg/m2/d,第1天和第2天给药，以21天为一 个周期
|
|
中文通用名:注射用盐酸苯达莫司汀
|
用法用量:冻干粉针剂；规格25mg；受试者按照120mg/m2/d,第1天和第2天给药，以21天为一 个周期，计划进行6周期治疗。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:无
|
用法用量:无
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 研究注射用盐酸苯达莫司汀在B细胞惰性淋巴瘤受试者体内的药代动力学过程 | 1个治疗周期 | 企业选择不公示 |
| 研究注射用盐酸苯达莫司汀在非霍奇金淋巴瘤受试者体内的药代动力学过程 | 1个治疗周期 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 王华庆 | 主任医师 教授 | 13802198822 | huaqingw@163.com | 天津市河西区体院北环湖西路 | 300000 | 天津市肿瘤医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 天津市肿瘤医院 | 王华庆 | 中国 | 天津 | 天津 |
| 天津市肿瘤医院 | 中国 | 天津 | 天津 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 天津市肿瘤医院医学伦理委员会 | 2013-02-06 | |
| 天津市肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2013-02-06 |
| 天津市肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2013-09-18 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 8-12 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2013-05-22；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
