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药物临床试验:CTR20210034 | TGRX-678片
...募中 慢性粒细胞白血病 TGRX-678治疗慢性粒细胞白血病
I
期
临床
试验 一项评价TGRX-678在慢性粒细胞白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增、
I
期
临床
试验 TGRX-678-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231594 | 注射用BG136
CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的
I
期
临床
试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的
I
期
临床
试验 BG136211213
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003
...03在中国晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性
I
/
I
I
期
临床
研究 评估JSKN003在中国晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的
I
/
I
I
期
临床
研究 JSKN003-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LBL-024
I
/
I
I
期
临床
研究 评价LBL-024在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201393 | 迪拓赛替片
...肝癌、肾癌) 一项评估GT0486治疗晚
期
实体肿瘤患者的
I
期
临床
研究 一项评估GT0486治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 GT0486-CN-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233357 |
I
CP-723片
.../成人片剂相对生物利用度、
I
CP-723成人片剂食物影响的
I
期
临床
研究 一项评价
I
CP-723口崩片/成人片剂相对生物利用度、
I
CP-723成人片剂食物影响的随机、开放、单剂量、双交叉的
I
期
临床
研究
I
CP-CL-00503
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LBL-024
I
/
I
I
期
临床
研究 评价LBL-024在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240687 | CG-7321胶囊
...瘤 CG-7321 单药或联合治疗在晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 评价 CG-7321 单药或联合治疗在晚
期
实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 CG-7321-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231594 | 注射用BG136
CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的
I
期
临床
试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的
I
期
临床
试验 BG136211213
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片
CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤患者 HRS-7058单药在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的
I
期
临床
研究 HRS-7058-101
CDE
发布于
10月前
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