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药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014
CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚
期
或转移性实体瘤 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的
I
期
临床
研究 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的
I
期
临床
研究 ES014-1002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200793 | QL1604注射液
...晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究-
I
c
期
初步疗效拓展研究 QL1604 注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究-
I
c
期
初步疗效拓展研究 QL1604-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220395 | GST-HG151片
...次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的
I
期
临床
研究 GST-HG151片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
研究 GST-HG151-
I
-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234184 | LN006干混悬剂
...小檗碱片在健康受试者中空腹状态下进行 PK 比对的
I
期
临床
研究 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周
期
交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
...液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液
I
期
临床
研究 一项评价抗 T
I
G
I
T 单抗 BAT6005 注射液在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、 开放的
I
期
临床
研究 BAT-6005-001...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191985 | CSPCHA115胶囊
CTR20191985 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115 胶囊在健康人中安全性及吸收代谢的Ⅰ
期
临床
研究 CSPCHA115 胶囊多次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学
I
期
临床
试验 HA116201903/PRO
I
-MAD;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211735 | HTD1801胶囊
CTR20211735 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801胶囊单次给药
I
期
临床
试验 一项评价口服HTD1801胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的单次给药
I
期
临床
试验 HTD1801.PCT101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190606 | KY0467颗粒
...完成 儿童手足口病 评价KY0467颗粒的安全性、耐受性
I
期
临床
研究 评价在中国健康受试者体内给予KY0467颗粒的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床
研究 KY0467-01-01;版本号V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182183 |
I
CP-192片
CTR20182183 |
I
CP-192片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
CP-192治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
a
期
临床
试验 一项评价
I
CP-192在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性
I
期
临床
试验
I
CP-CL-00301 V4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222344 | JNSW10032片
CTR20222344 | JNSW10032片 进行中-招募中 急性髓系白血病 JNSW10032 治疗急性骨髓性白血病的安全性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床
研究 JNSW10032 治疗急性骨髓性白血病的安全性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床
研究 10021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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