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药物临床试验：CTR20222407 | BGT-002片

...对照的 I 期临床试验，以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学 I 期临床研究 BGT-002-002

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-103

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药物临床试验：CTR20150362 | 盐酸贝那普利片

...贝那普利片 已完成 用于治疗高血压；充血性心力衰竭，以及作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级Ⅱ-Ⅳ）的辅助治疗。 盐酸贝那普利片的生物等效性研究 盐酸贝那普利片在健康男性受试者中的单...

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药物临床试验：CTR20210023 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...有呼吸道疾病，例如咳嗽、流行性感冒咳嗽、流行性感冒以及急慢性支气管炎、鼻窦炎、咽喉炎、咽炎、支气管哮喘和囊性纤维化的辅助治疗。 乙酰半胱氨酸颗粒（100mg）健康人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒（100mg）健...

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药物临床试验：CTR20222182 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

...奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I/II 期研究 CC-99282-NHL-001

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药物临床试验：CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素 已完成 中度至重度眉间纹的治疗 评价Dysport单次/重复给药治疗中重度眉间纹的疗效和安全性 评价Dysport对比保妥适单次治疗以及Dysport重复治疗中国受试者中重度眉间纹的疗效和安全性 Y-52-52120-158

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药物临床试验：CTR20180942 | 盐酸倍他司汀片

...中-尚未招募 美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化以及急性缺血性脑血管疾病 盐酸倍他司汀片在空腹条件下的人体生物等效性研究 在健康受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸倍他司汀片单剂量、随机、开放性、交叉、...

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药物临床试验：CTR20180946 | 盐酸倍他司汀片

...中-尚未招募 美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化以及急性缺血性脑血管疾病 盐酸倍他司汀片在餐后条件下的人体生物等效性研究 在健康受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸倍他司汀片的单剂量、随机、开放性、交叉...

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药物临床试验：CTR20182343 | 丙戊酸钠片

...完成 1.各种癫痫症（轻微发病，焦点发病，精神运动发病以及混合发病）及癫痫症引起的性格行为障碍（厌恶，易怒等）的治疗；2.躁狂症与躁狂抑郁症的躁狂症状的治疗；3.偏头痛发病时的症状抑制。 丙戊酸钠片在空腹条件下...

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