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药物临床试验：CTR20233655 | 精氨酸布洛芬颗粒

...：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-JBLF-23-80

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药物临床试验：CTR20250163 | 呋喹替尼胶囊

...接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 呋喹替尼胶囊人体生物等...

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

...中-招募中 高危原发性骨髓纤维化 、真性红细胞增多症 以及原发性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对照疗法评估 FEDRATINIB 疗效和...

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药物临床试验：CTR20211259 | 盐酸伐昔洛韦片

...片 已完成 本品适用于治疗带状疱疹、单纯疱疹病毒感染以及预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康人体中的空腹生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片在中国健康受试者中单剂量、空腹用药、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20211122 | DBPR108片

...尿病 探究DBPR108在肝功能不全受试者中的药代动力学特征以及安全性和耐受性 DBPR108 片在轻度肝功能不全（Child-Pugh ：A 级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B 级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 HA1118-...

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药物临床试验：CTR20220616 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...吉兰片 已完成 适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用） 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、四周期...

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药物临床试验：CTR20200693 | APG-2575片

...难治性CLL/SLL受试者的安全性、药代动力学和药效动力学以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575CC101

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药物临床试验：CTR20220875 | 戊酸雌二醇片

...殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍，衰弱);宫颈黏液的改善。 戊酸雌二醇片的人体生物等效性试验 戊酸雌二醇片的人体生物等效性试验 MB-E2V-BE01

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药物临床试验：CTR20240906 | 精氨酸布洛芬片

...疼痛(例如：运动性损伤)、关节和韧带痛、背痛、头痛，以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬片在中国健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20240319 | 精氨酸布洛芬片

...痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬片在中国健康成年受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物...

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