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药物临床试验：CTR20182514 | MK-7264

CTR20182514 | MK-7264 已完成 治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽。 MK-7264单次和多次给药药动学和安全性研究 一项评价MK-7264在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 037；00

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药物临床试验：CTR20240311 | 注射用MK-2870

CTR20240311 | 注射用MK-2870 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 在基因变异的NSCLC受试者中比较MK-2870与化疗的III期研究 一项在既往经治的携带EGFR突变或其他基因变异的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较MK-2870与化...

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药物临床试验：CTR20240311 | 注射用MK-2870

CTR20240311 | 注射用MK-2870 进行中-招募中 非小细胞肺癌 在基因变异的NSCLC受试者中比较MK-2870与化疗的III期研究 一项在既往经治的携带EGFR突变或其他基因变异的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较MK-2870与化疗...

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药物临床试验：CTR20230470 | MK-0616胶囊

CTR20230470 | MK-0616胶囊 已完成 高胆固醇血症，动脉粥样硬化性心血管疾病 无 一项在中国健康成人受试者中评价MK-0616安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单次和多次给药临床研究 MK-0616-010

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药物临床试验：CTR20240947 | MK-6194

CTR20240947 | MK-6194 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 MK-6194在患有系统性红斑狼疮的成人受试者中的应用。 一项在系统性红斑狼疮成人受试者中评价MK-6194有效性和安全性的IIa期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。 PN006

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药物临床试验：CTR20240947 | MK-6194

CTR20240947 | MK-6194 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 MK-6194在患有系统性红斑狼疮的成人受试者中的应用。 一项在系统性红斑狼疮成人受试者中评价MK-6194有效性和安全性的IIa期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。 PN006

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药物临床试验：CTR20241087 | MK-6194

CTR20241087 | MK-6194 已完成 系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎 在中国健康受试者中进行的MK-6194单次给药研究 一项在中国健康受试者中评估MK-6194安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次给药研究 PN-014

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药物临床试验：CTR20241087 | MK-6194

CTR20241087 | MK-6194 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎 在中国健康受试者中进行的MK-6194单次给药研究 一项在中国健康受试者中评估MK-6194安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次给药研究 PN-014

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药物临床试验：CTR20221857 | MK-1654

CTR20221857 | MK-1654 进行中-招募完成 预防下列由呼吸道合胞病毒（RSV）所致需要就医的下呼吸道感染者：正在进入其第一个RSV流行季节的婴儿；正在进入其第二个RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV严重疾病风险的婴儿和儿童。 MK-165...

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药物临床试验：CTR20130564 | MK-0822片

CTR20130564 | MK-0822片 主动暂停 治疗绝经后骨质疏松症，预防骨折。 MK-0822片用于绝经后骨质疏松症的安全有效性试验的扩展研究 一项评估MK-0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的随机、安慰剂对照Ⅲ期试验的5年扩展研究 PN01...

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