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药物临床试验:CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊

CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊 进行中-招募中 ALK阳性恶性肿瘤患者 为已完成诺华申办的LDK378研究并可继续获益的受试者提供LDK378 在已完成诺华申办的LDK378研究并经研究者判断可继续从LDK378治疗获益的ALK阳性恶性肿瘤患者中进行的连...
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药物临床试验:CTR20202292 | SIM1803-1A片

CTR20202292 | SIM1803-1A片 主动终止 NTRK,ROS1和ALK融合基因突变的局部晚期/转移性实体瘤患者。 SIM1803-1A片I期临床研究 评价SIM1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征...
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药物临床试验:CTR20243338 | SYS6010

CTR20243338 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤 SYS6010联合恩朗苏拜单抗±化疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其他实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±...
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药物临床试验:CTR20210057 | INC280

CTR20210057 | INC280 进行中-招募完成 EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌 INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性 一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型...
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药物临床试验:CTR20201705 | 塞瑞替尼胶囊

CTR20201705 | 塞瑞替尼胶囊 已完成 间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌,此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 塞瑞替尼胶囊生...
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药物临床试验:CTR20202412 | TPX-0005

...和NTRK3重排的非小细胞肺癌实体瘤 评价Repotrectinib 在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的非小细胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中评价TPX-0005的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20202412 | TPX-0005

...和NTRK3重排的非小细胞肺癌实体瘤 评价Repotrectinib 在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的非小细胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中评价TPX-0005的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20220895 | 盐酸恩沙替尼胶囊

... | 盐酸恩沙替尼胶囊 进行中-招募中 间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌 在非小细胞肺癌患者中评估恩沙替尼对比安慰剂辅助治疗的III期临床研究 恩沙替尼对比安慰剂用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的II-IIIB期非小细...
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药物临床试验:CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液

...体注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌 评价SI-B001联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展或不耐受的患者、或在一线...
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药物临床试验:CTR20222655 | [14C]SAF-189s

...招募 间变性淋巴瘤激酶/肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ALK/ROS1)阳性的非小细胞肺癌、以及克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶/肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ALK/ROS1)阳性转移性非小细胞肺癌 [14C]SAF-189s人...
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