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药物临床试验：CTR20222640 | 盐酸阿来替尼胶囊

...0222640 | 盐酸阿来替尼胶囊 主动终止 间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性或转染重排（RET）阳性的癌症 针对适应症为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性或转染重排（RET）阳性的癌症患者使用阿来替尼的滚动性研究 一项对间变性淋巴瘤激...

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药物临床试验：CTR20230514 | 阿来替尼

CTR20230514 | 阿来替尼 进行中-尚未招募 ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多...

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药物临床试验：CTR20230514 | 阿来替尼

CTR20230514 | 阿来替尼 进行中-招募中 ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20181787 | RF-A089胶囊

CTR20181787 | RF-A089胶囊 进行中-招募中 ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌 RF-A089口服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究 RF-A089口服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性及药代动力学的多中心...

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药物临床试验：CTR20221852 | LZ001片

CTR20221852 | LZ001片 进行中-招募中 携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期研究 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS...

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药物临床试验：CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...丁二酸复瑞替尼胶囊 进行中-招募中 间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期...

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...丁二酸复瑞替尼胶囊 进行中-招募中 间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期...

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药物临床试验：CTR20191623 | Entrectinib Capsule/恩曲替尼胶囊

... Capsule/恩曲替尼胶囊 进行中-招募完成 携带NTRK1/2/3, ROS1或ALK基因重排突变的局部晚期或转移性实体瘤 Entrectinib治疗NTRK、ROS1或ALK基因突变的局晚期实体瘤患者的研究 Entrectinib治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排突变的局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20213144 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...酸复瑞替尼胶囊 进行中-招募中 间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK 阳性) 的非小细胞肺癌（NSCLC） 对比评价丁二酸复瑞替尼和克唑替尼在初治 ALK 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性研究 一项多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20171624 | Lorlatinib片

...片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 LORLATINIB治疗用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者一线治疗 比较 LORLATINIB单药治疗和克唑替尼单药治疗用于晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌患者一线治疗的 III 期、随机、开放性研究 B7461006

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