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药物临床试验:CTR20232133 | 枸橼酸西地那非分散片
...枸橼酸西地那非分散片 进行中-尚未招募 用于治疗成人及
儿童
(1~17岁)PAH 枸橼酸西地那非分散片生物等效性试验 枸橼酸西地那非分散片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后状态下生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242888 | 吡拉西坦片
...多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于
儿童
智能发育迟缓。 吡拉西坦片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 吡拉西坦片在中国健康受试者中空...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192586 | 通用名:盐酸托莫西汀胶囊;英文名:Atomoxetine
CTR20192586 | 通用名:盐酸托莫西汀胶囊;英文名:Atomoxetine 已完成
儿童
多动综合征 盐酸托莫西汀胶囊等效性试验 评估盐酸托莫西汀胶囊(40mg)受试制剂和参比制剂空腹状态下的生物等效性 DR-2019-
001
-CC (FAST) ; V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160720 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...溴索溶液的有效性和安全性 吸入用盐酸氨溴索溶液改善
儿童
下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性临床试验 IAH-Y-C-
001
;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192585 | 通用名:盐酸托莫西汀胶囊;英文名:Atomoxetine
CTR20192585 | 通用名:盐酸托莫西汀胶囊;英文名:Atomoxetine 已完成
儿童
多动综合征 盐酸托莫西汀胶囊等效性试验 评估盐酸托莫西汀胶囊(40mg)受试制剂和参比制剂餐后状态下的生物等效性 DR-2019-
001
-CC (FED) ; V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170165 | 磷酸奥司他韦颗粒
...70165 | 磷酸奥司他韦颗粒 已完成 用于成人和1岁及1岁以上
儿童
的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。 磷酸奥司他韦颗粒75 mg空腹及餐后生物等效性试验 磷...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220082 | 依托咪酯乳状注射液
...酯乳状注射液 主动终止 适用于成人、6个月以上婴幼儿、
儿童
和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230105 | CMAB015注射液
...系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁
儿童
及成年患者;2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®在中国健康男性受试者中的随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液 已完成 延缓
儿童
近视进展 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191344 | 磷酸奥司他韦胶囊
...44 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 1) 用于成人和1岁及1岁以上
儿童
的甲型和乙型流感治疗(患者应在首次出现症状48小时以内使用)。2) 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 人体生物等效性研究,以评价有效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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