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药物临床试验：CTR20232473 | sbk002片

CTR20232473 | sbk002片 进行中-尚未招募 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002人体物质...

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药物临床试验：CTR20230243 | 注射用MRG002

CTR20230243 | 注射用MRG002 进行中-招募中 尿路上皮癌 MRG002对比研究者选择化疗治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床试验 MRG002对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2...

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药物临床试验：CTR20233551 | XH-S002散

CTR20233551 | XH-S002散 进行中-尚未招募 缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防 XH-S002 在健康成人受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 XH-S002 在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食...

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药物临床试验：CTR20243220 | RJK002注射液

CTR20243220 | RJK002注射液 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症 评价RJK002注射液对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多中心...

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药物临床试验：CTR20213044 | TST002注射液

CTR20213044 | TST002注射液 进行中-招募完成 骨密度降低受试者 TST002在骨密度降低的受试者的Ⅰ期临床研究 评估TST002注射液在骨密度降低受试者的安全性和耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 TST002-1001

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药物临床试验：CTR20240756 | BGT-002片

CTR20240756 | BGT-002片 进行中-尚未招募 高胆固醇血症 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

CTR20231880 | IMC002注射液 进行中-招募中 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中...

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药物临床试验：CTR20171638 | 注射用HCP002

CTR20171638 | 注射用HCP002 进行中-招募中 1.治疗侵袭性曲霉病。 2.治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 3.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。 4.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染...

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药物临床试验：CTR20241141 | CMS-D002胶囊

CTR20241141 | CMS-D002胶囊 进行中-招募中 子宫内膜异位症 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、...

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

CTR20220485 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2表达的晚期恶性实体瘤 MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2...

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