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药物临床试验：CTR20230344 | BGT-002片

CTR20230344 | BGT-002片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝病 在 NASH 受试者中进行的 BGT-002 片单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床试验，以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及...

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药物临床试验：CTR20230622 | FZ002-037 胶囊

CTR20230622 | FZ002-037 胶囊 进行中-招募中 慢性疼痛 FZ002-037胶囊在健康受试者中的I期临床研究 评价FZ002-037口服胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 FZ002-P01

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药物临床试验：CTR20223339 | RG002片

CTR20223339 | RG002片 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG002 评价RG002片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 RFC002-22-01

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药物临床试验：CTR20241204 | sbk002片

CTR20241204 | sbk002片 进行中-招募中 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片单次给药剂量爬坡研究 sbk002片在中国健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学研究 24SBK-sbk002-01

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药物临床试验：CTR20222407 | BGT-002片

...TR20222407 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 在中国健康人中进行的 BGT-002 片多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I 期临床试验，以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。 单中心、随机、双盲及...

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药物临床试验：CTR20242540 | JC002

CTR20242540 | JC002 进行中-招募中 解热镇痛 JC002餐后比较药代动力学临床试验 JC002餐后比较药代动力学临床试验 JC-DBU-202402

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药物临床试验：CTR20220209 | BH002注射液

CTR20220209 | BH002注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BH002注射液在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 BH002注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 BH002-Ⅰ-101

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药物临床试验：CTR20191546 | LP002注射液

CTR20191546 | LP002注射液 进行中-招募中 组织学确定有远处转移的CSCC或无法进行手术或根治性放疗的局部晚期CSCC LP002注射液治疗晚期CSCC患者的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期皮肤鳞状上皮细胞癌（CS...

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20233589 | D3S-002片

CTR20233589 | D3S-002片 进行中-尚未招募 携带MAPK通路突变的晚期实体瘤 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体瘤成人受试者中进行的D3S-002单药治疗的1期研究 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体瘤成人受试者中评价D3S-002单药治疗的安...

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