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药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
...为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期
临床
研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192644 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...等疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)II期
临床
试验
评价疫苗剂量范围、免疫原性和安全性的单中心、盲态、随机、阳性对照
临床
试验
项目编号 KLWS-V502-02;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140418 | 盐酸安舒法辛缓释片
...已完成 抑郁症 单次和多次给药人体耐受性和药代动力学
临床
试验
健康志愿者单次和多次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学
试验
LY03005/CT-CHN-103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131641 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)
...成 用于乙型肝炎的治疗 静注乙型肝炎人免疫球蛋白III期
临床
试验
静注乙型肝炎人免疫球蛋白联合拉米夫定用于防止肝脏移植术后乙型肝炎复发的疗效和安全性
临床
研究 TG1106PH4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244974 | UX-DA001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)
...神经前体细胞注射液)在原发性帕金森病患者中的探索性
临床
试验
UX-DA001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)在原发性帕金森病患者中的探索性
临床
试验
UX-DA001-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201518 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
CTR20201518 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 已完成 高血压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片BE
临床
试验
氯沙坦钾氢氯噻嗪片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、 三周期、 部分重复交叉生物等效性
试验
DR-BE-17
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191681 | VNRX-5133 for injection
...多剂静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期
临床
试验
VNRX-5133-EM-001;版本5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231284 | 氨氯地平贝那普利胶囊
...控制的高血压患者。 氨氯地平贝那普利胶囊生物等效性
临床
试验
氨氯地平贝那普利胶囊在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性
试验
R01230107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140003 | 重组结核杆菌11kDa变态反应原
... 鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、结核病的
临床
辅助诊断、结核病流行病学调查。 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性研究 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性的随机、双盲、阳性药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
...已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期
临床
研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
试验
SP21514
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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