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药物临床试验:CTR20210030 | HZBio1
CTR20210030 | HZBio1 进行中-招募中 高尿酸血症
评价
HZBio1 在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。 评估HZBio1在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222348 | MBT-1316片
...括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验
评价
MBT-1316片在健康受试者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia期临床试验 MBT1316-2022-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200653 | 聚苯乙烯磺酸镧散
...已完成 高磷血症 聚苯乙烯磺酸镧散Ⅰb/Ⅱa 期临床试验
评价
聚苯乙烯磺酸镧散在终末期肾病血液透析(ESRD-HD)高磷血症患者中多中心、多剂量、多次给药的耐受性、药效学和药代动力学Ib/IIa期临床试验 JBL-2019-
001
;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202377 | FCN-011胶囊
... 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究,
评价
FCN-011 在晚期实体瘤(I 期)和NTRK 融合阳性晚期实体瘤(II 期)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-011-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234278 | 吡非尼酮双释片
...片在中国健康受试者中多次给药的药代动力学特征,同时
评价
吡非尼酮双释片多次给药的剂量比例关系和安全性的Ⅰ期临床研究 YY-BFNT-2023-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241120 | 注射用BAT8010
...1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的Ib/IIa期临床研究 一项
评价
注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 BAT-8010+1006-
001
-CR
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242743 | APH01727片
...受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学研究
评价
APH01727片在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次和多次给药剂量递增的临床...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241120 | 注射用BAT8010
...1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的Ib/IIa期临床研究 一项
评价
注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 BAT-8010+1006-
001
-CR
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液
... 进行中-招募中 低复制期慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染
评价
培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验 多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照
评价
培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019
...此次CDE临床试验登记,仅先进行LBL-019单药的临床试验)
评价
LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-019-CN
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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