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安徽济民肿瘤医院
...核定床位420张,可开放床位700张。安徽济民肿瘤医院药物
临床
试验
机构于2020年2月
完成
国家药监局药物
临床
试验
的备案工作,备案专业分别为 :肿瘤、I
期
临床
试验
及生物等效性。2021年备案医疗器械
临床
试验
。其中药物
临床
试验
...
机构
发布于
5年前
1771 次浏览
药物临床试验:CTR20131507 | 花川保列颗粒
CTR20131507 | 花川保列颗粒
已
完成
慢性前列腺炎(湿热下注气血瘀滞证) 花川保列颗粒II
期
临床
试验
剂量平行对照,评价花川保列颗粒治疗慢性前列腺炎(湿热下注气血瘀滞证)随机、双盲、多中心
临床
试验
2009011P2A02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181420 | 癃闭通颗粒
...滞证) 癃闭通颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎评价有效性安全性
临床
试验
癃闭通颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热瘀滞证)评价其有效性和安全性随机双盲安慰剂对照多中心Ⅱa
期
临床
试验
JC-ZY-LBTKL-2018-01;第2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)
CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)
已
完成
绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)II
期
临床
试验
重组人甲状旁腺素治疗绝经后妇女骨质疏松症患者的安全性和有效性的II
期
临床
试验
GCP-D-0609-C
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140362 | ACP片
CTR20140362 | ACP片
已
完成
晚
期
恶性实体肿瘤 评价
试验
药的安全性和初步抗肿瘤活性的研究
试验
药在晚
期
实体瘤患者中单次和多次口服给药的 Ⅰ
期
临床
试验
AQ20140119
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132343 | 甲型副伤寒结合疫苗
...答。用于2岁以上人群预防甲型副伤寒。 甲型副伤寒Ⅱ
期
临床
研究 评价甲型副伤寒结合疫苗在2岁以上人群接种的安全性及免疫原性II
期
临床
试验
201216908
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180580 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
...上健康人群 儿童型流感病毒裂解疫苗(四价)Ⅰ、Ⅲ
期
临床
研究 随机、双盲、阳性对照评价流感病毒裂解疫苗(四价)在6月龄至35月龄人群中免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
072201502-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232547 | ARTS-011胶囊
...
完成
斑块状银屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ
期
临床
试验
评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I
期
临床
研究 ARTS...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180767 | 黄酮醇糖苷片
CTR20180767 | 黄酮醇糖苷片
已
完成
高脂血症 黄酮醇糖苷片单次给药I
期
临床
试验
中国健康受试者单次口服黄酮醇糖苷片Ⅰ
期
安全耐受性和药代动力学
试验
BJY-FLAV-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220742 | OPC-61815
...药代动力学特征和药理学作用的开放、单多次给药的I
期
临床
试验
263-403-00011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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