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药物临床试验:CTR20181986 | MIL77联合注射液
...性治疗。 重组抗埃博拉病毒单抗联合注射液健康人体I
期
临床
试验
重组抗埃博拉病毒单克隆抗体联合注射液健康人体耐受性/安全性和药代动力学I
期
临床
试验
MIL77-CT01;V2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132962 | 阿克里胶囊
CTR20132962 | 阿克里胶囊
已
完成
养阴清热,生津止渴。主治糖尿病2型之阴虚燥热证 阿克里胶囊Ⅱ
期
临床
试验
阿克里胶囊治疗2型糖尿病的有效性和安全性的分层区组随机、双盲双模拟、平行对照、多中心
临床
试验
071101-11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180066 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)
...伏感染人群结核病发病 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)I
期
临床
人体耐受性
试验
冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)I
期
临床
人体耐受性
试验
201601(版本号:1.2,版本日
期
:2017年12月04日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)
CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)
已
完成
肝脏楔形切除或肝脏解剖性切除(1-5个连续的肝段)的辅助止血 外用重组人凝血酶辅助止血的I/II
期
临床
试验
外用重组人凝血酶用于肝段切除术中辅助止血的I/II
期
临床
试验
ZGrhT001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212114 | 福瑞赛定片
...安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的I
期
临床
试验
随机、双盲、剂量递增、单次和多次给药,评价福瑞赛定片在健康受试者和慢性乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的I
期
临床
试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221032 | MDI-1228_mesylate凝胶
...特应性皮炎 评价MDI-1228_mesylate凝胶在健康受试者中的Ia
期
临床
试验
一项评价MDI-1228_mesylate凝胶在健康受试者中单次及多次局部外用给药安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ia
期
临床
试验
MDI-1228-Ia-2021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230344 | BGT-002片
...双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa
期
临床
试验
,以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早
期
药效学。 单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价 BGT-002 片在 NASH 受试者中安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213394 | HSK21542注射液
...析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III
期
临床
试验
一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验
HSK21542-302
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180991 | 肠激安胶囊
...成 腹泻型肠易激综合征(肝气乘脾证) 肠激安胶囊II
期
临床
试验
采用随机、双盲单模拟、安慰剂为平行对照的多中心
临床
试验
设计,初步评价肠激安胶囊用于腹泻型肠易激综合征患者有效性及安全性的探索性
试验
版本号:V1....
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132141 | 注射用盐酸环维黄杨星D
CTR20132141 | 注射用盐酸环维黄杨星D
已
完成
治疗稳定型劳累性心绞痛(气滞血瘀证) 注射用盐酸环维黄杨星DⅠ
期
临床
试验
注射用盐酸环维黄杨星DⅠ
期
临床
人体耐受性
试验
及药代动力学研究 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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