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药物临床试验：CTR20240419 | HC006注射液

CTR20240419 | HC006注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...

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药物临床试验：CTR20232321 | AZD9592

CTR20232321 | AZD9592 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AZD9592治疗实体瘤的I期研究 一项评价AZD9592单药和与抗癌药物联合用药治 疗晚期实体瘤患者的I期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和扩展研究 D9350C00001

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药物临床试验：CTR20250231 | 注射用MB0151

CTR20250231 | 注射用MB0151 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在表达生长抑素受体的晚期实体瘤成人受试者中评估MB0151的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体...

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药物临床试验：CTR20222713 | PF-07265807片

CTR20222713 | PF-07265807片 主动终止 用于治疗晚期或转移性恶性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤受试者中进行 PF-07265807 单独用药和联合治疗的首次人体药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在选定的晚期或转移性恶性实体瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...

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药物临床试验：CTR20232441 | 注射用7MW3711

CTR20232441 | 注射用7MW3711 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估7MW3711用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20220041 | ZX-101A胶囊

CTR20220041 | ZX-101A胶囊 主动终止 晚期实体瘤 晚期实体瘤剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 一项评价ZX-101A 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

CTR20211264 | 注射用信立他赛 已完成 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增与队列...

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药物临床试验：CTR20244423 | 注射用SHR-4602

CTR20244423 | 注射用SHR-4602 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用 SHR-4602 在晚期实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的II 期临床研究 注射用 SHR-4602 在晚期实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的安全性、耐受性、药代动力...

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