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药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片

CTR20211698 | 马昔腾坦片 进行-招募完成 肺动脉高压 评价马昔腾坦75 mg在肺动脉高压患者的疗效及安全性的结局研究 一项在肺动脉高压患者比较马昔腾坦75 mg与马昔腾坦10 mg的疗效、安全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦...
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药物临床试验:CTR20251756 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗

CTR20251756 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗 进行-尚未招募 预防本品所含型别肺炎球菌引起的侵袭性疾病 20vPnC 在国健康成人、儿童和婴儿的 I 期、单臂、安全性和耐受性临床试验 一项在国健康成人、儿童和婴儿评价 20 ...
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药物临床试验:CTR20250907 | 盐酸奥洛他定片

CTR20250907 | 盐酸奥洛他定片 进行-招募完成 用于过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病(湿疹、皮炎、疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑)的治疗。 盐酸奥洛他定片在国成年健康受试者的生物等效性试验 盐...
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药物临床试验:CTR20250632 | LM-108 注射液

CTR20250632 | LM-108 注射液 进行-招募 晚期实体瘤 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究-队列C组 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性以及初步疗...
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药物临床试验:CTR20241068 | QX005N注射液

CTR20241068 | QX005N注射液 进行-招募 重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III期临床试验 一项评价QX005N在度至重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的随机、双盲、多心、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NA-05
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药物临床试验:CTR20240865 | B007注射液

CTR20240865 | B007注射液 进行-招募 全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20212185 | 无

CTR20212185 | 无 进行-招募完成 滤泡淋巴瘤 评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比,在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者的有效性和安全性的III期、随机、开放、多心研究 一项在接...
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药物临床试验:CTR20150001 | 盐酸卡呋色替注射液

CTR20150001 | 盐酸卡呋色替注射液 进行-招募 晚期实体瘤 卡呋色替在特定实体瘤患者的耐受性和药代动力学试验 盐酸卡呋色替注射液在标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者的耐受性和药代动力学 I 期临床研究 H...
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药物临床试验:CTR20202469 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20202469 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行-招募 晚期胃癌 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期胃癌安全性、有效性的Ib期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期胃癌安全性、有效性的Ib期临床试验 HE071-CSP...
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药物临床试验:CTR20211837 | QL1706注射液

CTR20211837 | QL1706注射液 进行-招募 晚期肝癌 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚...
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