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药物临床试验:CTR20221447 | SHR-1918 注射液
...康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学I期
临床
研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期
临床
试验
SHR-1918-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253328 | HK241雾化吸入溶液
...治疗伴肺部铜绿假单胞菌感染的成人支气管扩张症的Ⅱ期
临床
研究 HK241雾化吸入溶液治疗伴肺部铜绿假单胞菌感染的成人支气管扩张症有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期
临床
试验
LWY25038C
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171515 | 康达瑞韦钠片
CTR20171515 | 康达瑞韦钠片 已完成 丙肝 康达瑞韦钠I期
临床
试验
康达瑞韦钠片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学Ⅰ期
试验
PCD-DHEC84048-17-01;V1.0 2017年11月16日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190117 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 健康受试者口服非布司他片的人体生物等效性
试验
健康受试者口服非布司他片的开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的人体生物...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190238 | 硫酸益母草碱片
CTR20190238 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片剂I期食物影响
临床
试验
随机、两周期、两序列、交叉、单剂量、单一中心,评估食物对硫酸益母草碱片剂药代动力学特性影响
试验
ZZ-LSYMCJ-201901;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210244 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性
试验
非布司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222016 | 非布司他片
...于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹生物等效性
试验
非布司他片在健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、两序列、双交叉 生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202172 | 注射用SYB507
CTR20202172 | 注射用SYB507 已完成 哮喘 比较SYB507与奥马珠单抗药代和相似性的I期
试验
比对奥马珠单抗(茁乐®),评价注射用SYB507在健康受试者中的PK/PD、安全性、免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期
临床
试验
SCSY-2020-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201693 | CX1440胶囊
...-招募中 复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤 CX1440胶囊Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 CX1440胶囊在复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学、药效学和有效性的剂量递增
试验
、剂量探索和剂量扩展
试验
。 HDHY-CX1440-BCM-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏
...明优效性的国际,多中心,随机,双盲,赋形剂平行对照
临床
试验
271-403-00014
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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