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药物临床试验：CTR20182123 | 磺胺嘧啶片

...菌对该类药物耐药,故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。磺胺嘧啶(不包括该类药与甲氧苄啶的复方制剂)的适应症为： 1.敏感脑膜炎球菌所致的流行性脑脊髓膜炎的治疗和预防。2.与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感...

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药物临床试验：CTR20130148 | 马来酸曲美布汀缓释片（广东环球制药有限公司）

...激惹综合征。 马来酸曲美布汀缓释片人体药代动力学和生物等效性研究 马来酸曲美布汀缓释片人体药代动力学和生物等效性研究预实验 QMBT20130305版本02

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药物临床试验：CTR20190963 | 埃索美拉唑镁肠溶胶囊

... 治疗相关的胃溃疡治疗。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（40mg）单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 TF-19003-BE；版本号：V1.2

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药物临床试验：CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片

...心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

...康成人空腹或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 DES-CT-006B

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药物临床试验：CTR20170704 | 力克雷尼古丁咀嚼胶(沁凉薄荷味)

...力戒掉吸烟习惯 尼古丁替代药物和力克雷尼古丁咀嚼胶生物等效性试验 在健康吸烟者中评估尼古丁替代药物和尼古丁咀嚼胶（薄荷味）生物等效性的单次给药、随机四周期空腹交叉研究 10258820NIK1001/CO-160307090208-SCCT

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药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

...疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比制剂（复泰奥）（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）在健康女性受试者中的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

...唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性研究 ACC102-BE-YE-001

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药物临床试验：CTR20222518 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...伐他汀联合治疗的患者。 氨氯地平阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究（餐后试验） 氨氯地平阿托伐他汀钙片（5mg/20mg）在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20244861 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂生物等效性试验。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在中国健康受试者中空腹、单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 2032R09E11

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