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药物临床试验：CTR20171348 | 厄贝沙坦片

CTR20171348 | 厄贝沙坦片 已完成 高血压 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片和参比制剂安博维在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HR-EBST-BE-01

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药物临床试验：CTR20191678 | 阿莫西林胶囊

...降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊在中国健康成年受试者的生物等效性研究 阿莫西林胶囊在中国健康成年受试者的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性试验 XD-AMXL-2018-1；V1.1

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药物临床试验：CTR20243244 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物...

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药物临床试验：CTR20251324 | 丙酸氟替卡松乳膏

...质疗法的有限局部治疗。 丙酸氟替卡松乳膏在中国健康受试者中的药代动力学对比研究和生物等效性研究。 丙酸氟替卡松乳膏在中国健康受试者中的药代动力学对比研究和生物等效性研究。 2548D06E11

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药物临床试验：CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片

...与参比制剂（双加®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 AMTE-TBZ-1011

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药物临床试验：CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

...II人源化单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌 中国健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta的I期临床研究 在健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta（美国、欧盟和中国市售）的药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床 HLX11-001; V2

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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...) 进行中-招募中 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性...

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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...进行中-招募完成 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性...

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药物临床试验：CTR20222272 | 布南色林片

CTR20222272 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服布南色林片 4 mg 受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP081-22-09

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药物临床试验：CTR20222736 | 布南色林片

CTR20222736 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片空腹生物等效性试验 健康受试者在空腹条件下口服布南色林片 4 mg 受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双序列、四周期重复交叉生物等效性试验 LP081-22-08

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